![](https://www.termedia.pl/f/pages/49954_79d19425a5d7027ed72bbe9b4afffa91_blog.jpg)
123RF
Empagliflozyna znalazła zastosowanie w leczeniu cukrzycy typu 1
Redaktor: Iwona Konarska
Data: 06.01.2023
Źródło: https://diabetesjournals.org/care/article-abstract/doi/10.2337/dc22-0490/147853/Low-Dose-Empagliflozin-as-Adjunct-to-Hybrid-Closed?redirectedFrom=fulltext
Tagi: | emapagliflozyna, cukrzyca typu 1 |
W ostatnich latach uczyniono ogromny postęp w leczeniu cukrzycy, w tym typu 1. Nowoczesne pompy, leki, lepsze zrozumienie choroby to najważniejsze elementy naukowej ofensywy, która trwa w najlepsze. Przekonuje o tym ważne doniesienie z prestiżowego Diabetes Care.
Choć pompy insulinowe zrewolucjonizowały leczenie cukrzycy typu 1 to nie w każdym przypadku udaje się osiągnąć optymalną kontrolę glikemii. Stąd kanadyjscy badacze z McGill University postanowili ocenić, czy niskie dawki empagliflozyny jako dodatku do hybrydowej zamkniętej pompy insulinowej poprawią glikemię u chorych, którzy nie są w stanie osiągnąć kontroli choroby za pomocą samego systemu.
24 dorosłych pacjentów z suboptymalnie kontrolowaną cukrzycą typu I1 (HbA1c w zakresie 7,0–10,5 proc.), którzy nie byli w stanie osiągnąć docelowego czasu w zakresie (3,9–10,0 mmol/l) powyżej 70 proc. po 14 dniach stosowania hybrydowej zamkniętej pompy insulinowej, przydzielono losowo do otrzymywania placebo, empagliflozyny w dawce 2,5 mg lub 5 mg. Interwencja trwała 14 dni, przy czym powtórzono ją trzykrotnie, za każdym razem ponownie losowo przydzielając pacjentów do grup.
Badacze wykazali, że czas w zakresie wynosił 59±9 proc. dla placebo i aż 71,6±9,7 proc. oraz 70,2±8 proc. dla odpowiednio 2,5 i 5 mg empagliflozyny. Powyższe zależności osiągnęły istotność statystyczną. W żadnej z grup nie wystąpił poważne działania niepożądane ani przypadki cukrzycowej kwasicy ketonowej lub ciężkiej hipoglikemii.
Empagliflozyna w dawce 2,5 i 5 mg wydłużyła czas trwania w zakresie aż o 11–13 punktów procentowych w porównaniu z placebo u tych, którzy w przeciwnym razie nie byliby w stanie osiągnąć docelowych wartości glikemii. Ograniczeniem badania jest z pewnością liczebność populacji, stąd - według autorów - konieczne są dalsze badania na większych populacjach i obejmujące dłuższy czas interwencji.
Opracowanie lek. Damian Matusiak
24 dorosłych pacjentów z suboptymalnie kontrolowaną cukrzycą typu I1 (HbA1c w zakresie 7,0–10,5 proc.), którzy nie byli w stanie osiągnąć docelowego czasu w zakresie (3,9–10,0 mmol/l) powyżej 70 proc. po 14 dniach stosowania hybrydowej zamkniętej pompy insulinowej, przydzielono losowo do otrzymywania placebo, empagliflozyny w dawce 2,5 mg lub 5 mg. Interwencja trwała 14 dni, przy czym powtórzono ją trzykrotnie, za każdym razem ponownie losowo przydzielając pacjentów do grup.
Badacze wykazali, że czas w zakresie wynosił 59±9 proc. dla placebo i aż 71,6±9,7 proc. oraz 70,2±8 proc. dla odpowiednio 2,5 i 5 mg empagliflozyny. Powyższe zależności osiągnęły istotność statystyczną. W żadnej z grup nie wystąpił poważne działania niepożądane ani przypadki cukrzycowej kwasicy ketonowej lub ciężkiej hipoglikemii.
Empagliflozyna w dawce 2,5 i 5 mg wydłużyła czas trwania w zakresie aż o 11–13 punktów procentowych w porównaniu z placebo u tych, którzy w przeciwnym razie nie byliby w stanie osiągnąć docelowych wartości glikemii. Ograniczeniem badania jest z pewnością liczebność populacji, stąd - według autorów - konieczne są dalsze badania na większych populacjach i obejmujące dłuższy czas interwencji.
Opracowanie lek. Damian Matusiak