![](https://www.termedia.pl/f/pages/52170_b5355268cb6afa27d022cb6889139fd4_blog.jpg)
123RF
Hiperurykemia czynnikiem ryzyka MAFLD
Redaktor: Iwona Konarska
Data: 04.07.2023
Źródło: Liu J, Wang Ch, Wang Y-T, Liu J-X, Zhou T-H, Yao S-K, Chen G. Hyperuricemia as an independent risk factor for metabolic dysfunction-associated fatty liver disease in nonobese patients without type 2 diabetes mellitus Am J Physiol Endocrinol Metab. 2023 Jul 1;325(1):E62-E71.doi: 10.1152/ajpendo.00001.2023
Tagi: | hiperurykemia, MAFLD |
Zgodnie z najnowszymi danymi stłuszczenie wątroby powikłane specyficznymi zaburzeniami metabolicznymi można rozpoznać jako metabolicznie zależną stłuszczeniową chorobę wątroby (MAFLD) u pacjentów nieotyłych bez cukrzycy typu 2 (T2DM).
Jednak hiperurykemia (HUA), będąca przejawem zaburzeń metabolicznych, jest wyłączona z kryteriów diagnostycznych. Chiński zespół badawczy postanowił sprawdzić związek pomiędzy hiperurykemią a metabolicznie zależną stłuszczeniową chorobą wątroby u pacjentów nieotyłych bez cukrzycy typu 2.
Łącznie w badaniu w latach 2018–2022 wzięło udział 28 187 pacjentów z Centrum Diagnostycznego Szpitala Przyjaźni Chińsko-Japońskiej. Zostali oni podzieleni na cztery podgrupy: nieotyli pacjenci bez cukrzycy typu 2, otyli pacjenci bez cukrzycy typu 2, nieotyli pacjenci z cukrzycą typu 2 i otyli pacjenci z cukrzycą typu 2.
Metabolicznie zależną stłuszczeniową chorobę wątroby rozpoznano za pomocą ultrasonografii połączonej z badaniami laboratoryjnymi. Powiązanie hiperurykemii z podgrupami MAFLD przeprowadzono za pomocą analizy regresji logistycznej. Zdolność predykcyjna dla podgrup MAFLD została oceniona na podstawie charakterystyki operacyjnej (ROC).
Hiperurykemia była dodatnio związana z MAFLD u pacjentów bez otyłości i cukrzycy typu 2 zarówno u mężczyzn, jak i u kobiet, nawet po dostosowaniu do płci, BMI, dyslipidemii i nieprawidłowej czynności wątroby. Związek zwiększał się stopniowo wraz z wiekiem, zwłaszcza u osób powyżej 40. roku życia.
Hiperurykemia była niezależnym czynnikiem ryzyka metabolicznie zależnej stłuszczeniowej choroby wątroby u pacjentów nieotyłych bez cukrzycy typu 2. Jak twierdzą badacze, nieprawidłowości jak hiperurykemia mogą być brane pod uwagę w diagnostyce MAFLD u nieotyłych pacjentów bez T2DM. U pacjentów nieotyłych bez cukrzycy typu 2 analiza jednoczynnikowa wykazała, że kobiety z hiperourykemią miały większe ryzyko MAFLD niż mężczyźni. Naukowcy zauważają, że problem ten wymaga jednak dalszego badania.
Opracowanie: Marek Meissner
Łącznie w badaniu w latach 2018–2022 wzięło udział 28 187 pacjentów z Centrum Diagnostycznego Szpitala Przyjaźni Chińsko-Japońskiej. Zostali oni podzieleni na cztery podgrupy: nieotyli pacjenci bez cukrzycy typu 2, otyli pacjenci bez cukrzycy typu 2, nieotyli pacjenci z cukrzycą typu 2 i otyli pacjenci z cukrzycą typu 2.
Metabolicznie zależną stłuszczeniową chorobę wątroby rozpoznano za pomocą ultrasonografii połączonej z badaniami laboratoryjnymi. Powiązanie hiperurykemii z podgrupami MAFLD przeprowadzono za pomocą analizy regresji logistycznej. Zdolność predykcyjna dla podgrup MAFLD została oceniona na podstawie charakterystyki operacyjnej (ROC).
Hiperurykemia była dodatnio związana z MAFLD u pacjentów bez otyłości i cukrzycy typu 2 zarówno u mężczyzn, jak i u kobiet, nawet po dostosowaniu do płci, BMI, dyslipidemii i nieprawidłowej czynności wątroby. Związek zwiększał się stopniowo wraz z wiekiem, zwłaszcza u osób powyżej 40. roku życia.
Hiperurykemia była niezależnym czynnikiem ryzyka metabolicznie zależnej stłuszczeniowej choroby wątroby u pacjentów nieotyłych bez cukrzycy typu 2. Jak twierdzą badacze, nieprawidłowości jak hiperurykemia mogą być brane pod uwagę w diagnostyce MAFLD u nieotyłych pacjentów bez T2DM. U pacjentów nieotyłych bez cukrzycy typu 2 analiza jednoczynnikowa wykazała, że kobiety z hiperourykemią miały większe ryzyko MAFLD niż mężczyźni. Naukowcy zauważają, że problem ten wymaga jednak dalszego badania.
Opracowanie: Marek Meissner