FDA zatwierdza lek na zaparcia

FDA zatwierdziła lubiprostone (Amitiza, Sucampo Pharmaceuticals Inc/Takeda Pharmaceuticals USA Inc) do leczenia doustnego w zaparciach wywołanych opioidami u osób dorosłych z przewlekłym bólem nienowotworowym.

Zatwierdzenie oparto na wynikach 12-tygodniowej fazy trzech badań u pacjentów przyjmujących opioidy, w tym morfinę, oksykodon i fentanyl, cierpiących na przewlekłe bóle nienowotworowe.
Badacze podkreślają, że zaparcia są częstym niepożądanym skutkiem długotrwałego stosowania opioidów. Aktywacja receptorów opioidowych jelitowych powoduje również zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego.
Lubiprostone jest swoistym aktywatorem CIC-2 kanałów chlorkowych w nabłonku jelitowym i omija działania przeciwwydzielnicze opiatów przez aktywację wierzchołkowych kanałów CIC-2.