W woj. łódzkim od lipca więcej ośrodków zapewniających badania prenatalne na NFZ

W ramach umowy z Narodowym Funduszem Zdrowia badania prenatalne dla kobiet w ciąży zapewni 12 wyspecjalizowanych ośrodków, do niedawna było ich siedem. Wczesna diagnostyka płodu jest ważna, bo leczenie niektórych wad można prowadzić już na etapie ciąży.

Łódzki oddział Narodowego Funduszu Zdrowia rozstrzygnął konkurs ofert, w wyniku którego ciężarne w woj. łódzkim będą mogły korzystać z badań prenatalnych w 12 wyspecjalizowanych ośrodkach na terenie regionu; wcześniej było ich siedem. Wszystkie placówki musiały spełnić wysokie wymagania dotyczące sprzętu i kwalifikacji medyków.

– Badania prenatalne pozwalają wykryć niektóre zaburzenia w rozwoju płodu i wady genetyczne już na wczesnym etapie ciąży. Dzięki temu w wielu przypadkach możliwe jest zaplanowanie odpowiedniego leczenia. Jeżeli zaistnieje taka konieczność, ciężarna może też zostać skierowana na poród do ośrodka o wyższym stopniu referencyjności, który posiada oddział intensywnej opieki medycznej dla noworodków oraz odpowiednio wykwalifikowaną kadrę. Badania prenatalne to też poczucie bezpieczeństwa przyszłych rodziców, że nie ma ryzyka wystąpienia wad genetycznych i rozwojowych u ich dziecka – podkreślił dyrektor łódzkiego NFZ Artur Olsiński.

W Polsce zwiększa się średni wiek kobiet rodzących; późne ciąże stanowią dziś 8–10 proc. ogólnej liczby porodów. Tymczasem powyżej 35. roku życia wzrasta ryzyko wystąpienia patologii płodu. Część wad możliwa jest do rozpoznania we wczesnym okresie ciąży, w I i II trymestrze. W razie podejrzenia wady każda ciężarna, która spełnia warunki kwalifikacji do programu, może skorzystać z bezpłatnej dalszej diagnostyki w ramach Programu Badań Prenatalnych finansowanego przez NFZ.

Ciężarna przechodzi nieinwazyjne badanie diagnostyczne (badania genetyczne USG płodu – 11./13. oraz 18./23. tydzień ciąży) oraz badanie biochemiczne – oznaczenie w surowicy krwi. Na ich podstawie lekarz decyduje o konieczności badań inwazyjnych – pobranie materiału do badań genetycznych następuje w drodze amniopunkcji, biopsji trofoblastu lub kordocentezy pod kontrolą USG. Na przeprowadzenie tych badań ciężarna musi wyrazić zgodę.

Jeżeli zostaną wykryte nieprawidłowości genetyczne i zajdzie potrzeba dalszej diagnostyki niemieszczącej się w ramach programu, lekarz skieruje kobietę do odpowiednich poradni udzielających świadczeń na podstawie umowy z NFZ.

Program jest przeznaczony dla kobiet w ciąży, które spełniają co najmniej jedno z kilku kryteriów – skończone 35 lat (badanie przysługuje w danym roku kalendarzowym, w którym ciężarna kończy 35 lat), aberracja chromosomowa płodu lub dziecka w poprzedniej ciąży, a poza tym, jeśli u ciężarnej lub ojca dziecka stwierdzono wystąpienie strukturalnych aberracji chromosomowych, u ciężarnej stwierdzono znacznie większe ryzyko urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową, w badaniu USG i/lub badaniach biochemicznych płodu stwierdzono nieprawidłowości wskazujące na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

W ubiegłym roku w woj. łódzkim z programu skorzystało ponad 5 tys. kobiet; na inwazyjne badania skierowano 410 pacjentek i wykonano 404 amniopunkcje, 58 biopsji trofoblastu, dwie kordocentezy. U 506 kobiet potwierdzono wady płodu w badaniu USG (bez procedury inwazyjnej). W 2022 r. za badania w ramach programu łódzki NFZ zapłacił 4,6 mln zł, zaś na II półrocze tego roku fundusz podpisał umowy na kwotę 3,6 mln zł.