INFARMA w sprawie dostępu pacjentów do leków ratujących życie
Autor: Małgosia Michalak
Data: 08.12.2014
Źródło: mat.press.,KG
Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA zapewnia, że zrzeszone w nim podmioty podejmują wszelkie możliwe aktywności, by zagwarantować polskim pacjentom dostęp do niezbędnych dla nich terapii. „Innowacyjne firmy farmaceutyczne dostarczają na rynek leki w ilości, która w pełni odpowiada potrzebom polskich pacjentów” – głosi ich stanowisko. Jak tłumaczą brak niektórych leków w polskich aptekach?
Wolumen produkcji i dostaw na polski rynek oparty jest na danych epidemiologicznych, a wysokość tego zobowiązania znajduje odzwierciedlenie w składanych przez firmy wnioskach refundacyjnych. Dlatego, podobnie jak wszyscy uczestnicy systemu ochrony zdrowia, z rosnącym niepokojem obserwujemy nasilające się zjawisko utrudnień w dostępie pacjentów do wybranych produktów medycznych.
Brak niektórych leków w polskich aptekach jest bezpośrednim efektem ich masowego wywozu za granicę, prowadzonego przez niektóre hurtownie i apteki. Mechanizm ten, którego genezy należy upatrywać w znaczących różnicach w cenach między Polską a wieloma krajami Unii Europejskiej, polega na podejmowaniu działań eksportowych bezpośrednio przez apteki lub przez hurtownie farmaceutyczne. Proceder ten, prowadzony z poziomu aptek, jest niezgodny z polskim prawem. Przynosi jednak prowadzącym go podmiotom ogromne zyski, których uzyskanie odbywa się kosztem narażania życia i zdrowia polskich pacjentów.
Interwencyjne modele dystrybucji, stosowane przez innowacyjne firmy farmaceutyczne, mają za zadanie zabezpieczenie dostępu pacjentów do niezbędnych im terapii. Producenci starają się, w miarę możliwości jakie daje im prawo konkurencji, określać liczbę leków, przeznaczonych dla poszczególnych odbiorców (aptek i hurtowni), tak, aby zminimalizować wpływ ich nielegalnego wywozu na zdrowie i życie pacjentów.
Rozwiązaniem problemu dostępności leków może być jedynie racjonalne i kompleksowe uregulowanie kwestii wywozu leków. Podstawą dla tworzenia takiej legislacji jest zgłoszony w Sejmie projekt poselski nowelizacji ustawy Prawo Farmaceutyczne oparty o wprowadzenie systemowych zmian w zakresie dystrybucji leków, przede wszystkim w odniesieniu do kontroli eksportu opartych na rozwiązaniach przyjętych w innych państwach UE.
Brak niektórych leków w polskich aptekach jest bezpośrednim efektem ich masowego wywozu za granicę, prowadzonego przez niektóre hurtownie i apteki. Mechanizm ten, którego genezy należy upatrywać w znaczących różnicach w cenach między Polską a wieloma krajami Unii Europejskiej, polega na podejmowaniu działań eksportowych bezpośrednio przez apteki lub przez hurtownie farmaceutyczne. Proceder ten, prowadzony z poziomu aptek, jest niezgodny z polskim prawem. Przynosi jednak prowadzącym go podmiotom ogromne zyski, których uzyskanie odbywa się kosztem narażania życia i zdrowia polskich pacjentów.
Interwencyjne modele dystrybucji, stosowane przez innowacyjne firmy farmaceutyczne, mają za zadanie zabezpieczenie dostępu pacjentów do niezbędnych im terapii. Producenci starają się, w miarę możliwości jakie daje im prawo konkurencji, określać liczbę leków, przeznaczonych dla poszczególnych odbiorców (aptek i hurtowni), tak, aby zminimalizować wpływ ich nielegalnego wywozu na zdrowie i życie pacjentów.
Rozwiązaniem problemu dostępności leków może być jedynie racjonalne i kompleksowe uregulowanie kwestii wywozu leków. Podstawą dla tworzenia takiej legislacji jest zgłoszony w Sejmie projekt poselski nowelizacji ustawy Prawo Farmaceutyczne oparty o wprowadzenie systemowych zmian w zakresie dystrybucji leków, przede wszystkim w odniesieniu do kontroli eksportu opartych na rozwiązaniach przyjętych w innych państwach UE.
