Tamiflu w postaci zawiesiny zatwierdzony przez FDA
Autor: Alicja Kostecka
Data: 18.09.2017
Źródło: Medscape/AK
FDA zatwierdziła pierwszą ogólną wersję fosforanu oseltamiwiru ( Tamiflu) do podawania w postaci doustnej.
Fosforan oseltamiwiru w zawiesinie doustnej występuje w trzech dawkach: 30 mg, 45 mg i 75 mg i jest wskazany u małych pacjentów w wieku 2 tygodni i starszych, u których objawy grypowe trwają nie dłużej niż 48 godzin. Wskazany jest się także w profilaktyce grypy u pacjentów od 1 roku.
Nie wiadomo, czy fosforan oseltamiwiru jest skuteczny u osób, które rozpoczynają leczenie 2 dni po wystąpieniu objawów grypy lub które maja osłabiony system odpornościowy.
FDA ostrzegła, że oseltamiwir nie zastępuje szczepienia przeciwko grypie.
Agencja podkresla również, że fosforan oseltamiwiru nie leczy lub zapobiega chorobom spowodowanym infekcjami innymi niż wirus grypy i nie zapobiega infekcjom bakteryjnym.
Do najczęstszych zdarzeń niepożądanych stosowania leku zalicza się: nudności, wymioty i bóle głowy.
Nie wiadomo, czy fosforan oseltamiwiru jest skuteczny u osób, które rozpoczynają leczenie 2 dni po wystąpieniu objawów grypy lub które maja osłabiony system odpornościowy.
FDA ostrzegła, że oseltamiwir nie zastępuje szczepienia przeciwko grypie.
Agencja podkresla również, że fosforan oseltamiwiru nie leczy lub zapobiega chorobom spowodowanym infekcjami innymi niż wirus grypy i nie zapobiega infekcjom bakteryjnym.
Do najczęstszych zdarzeń niepożądanych stosowania leku zalicza się: nudności, wymioty i bóle głowy.