![](/g/n/play.png)
![](https://www.termedia.pl/f/pages/35769_467c5dbef4bf5ba50ed497573c1cb09e_blog.jpg)
Wójcik o dystrofii mięśniowej Duchenne’a
Autor: Agata Misiurewicz-Gabi
Data: 23.10.2019
Izabela Wójcik z fundacji Parent Project Muscular Dystrophy podczas "Wizji Zdrowia" opowiedziała o trudach codziennego życia rodzica dziecka z dystrofią mięśniową Duchenne’a, dostępnym leczeniu i rehabilitacji, a także o oczekiwaniach wobec państwa odnośnie pomocy chorym i rodzinom.