"Amol" wycofany, bo... w płynie może być szkło
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje z obrotu popularny lek. Chodzi o jedenaście serii produktu leczniczego "Amol", a powodem decyzji jest to, że w preparacie mogą znajdować się kawałki szkła.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii produktu leczniczego "Amol" w postaci płynu doustnego i płynu na skórę, w butelce o objętości 250 ml. Producentem leku jest "Takeda Pharma".
Lekarstwo jest stosowane jest w celu poprawy złego samopoczucia, na przykład w przebiegu przeziębienia, w bólach głowy, bólach mięśniowych, w celu zmniejszenia dolegliwości po ukąszeniach owadów, a także w dolegliwościach trawiennych np. wzdęcia i niestrawność.
Wycofane produkty to: numer serii: 328420, data ważności: 10.2019; 333160, 11.2019; 331220, 11.2019; 331219, 12.2019; 335073, 12.2019; 333604, 12.2019; 333320, 12.2019; 335255, 12.2019; 335087, 12.2019; 335717, 01.2020; 335457, 01.2020.
Lekarstwo jest stosowane jest w celu poprawy złego samopoczucia, na przykład w przebiegu przeziębienia, w bólach głowy, bólach mięśniowych, w celu zmniejszenia dolegliwości po ukąszeniach owadów, a także w dolegliwościach trawiennych np. wzdęcia i niestrawność.
Wycofane produkty to: numer serii: 328420, data ważności: 10.2019; 333160, 11.2019; 331220, 11.2019; 331219, 12.2019; 335073, 12.2019; 333604, 12.2019; 333320, 12.2019; 335255, 12.2019; 335087, 12.2019; 335717, 01.2020; 335457, 01.2020.
Źródło:
KL, GIF
KL, GIF
