![](https://www.termedia.pl/f/pages/34711_16383e2a9221e324f3bcf64bff418219_blog.jpg)
Budixon Neb wycofany
Autor: Krystian Lurka
Data: 05.07.2019
Źródło: Główny Inspektor Farmaceutyczny
Tagi: | Budixon Neb |
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu dwóch serii zawiesiny do nebulizacji Budixon Neb. Powodem jest stwierdzenie wady jakościowej.
Chodzi o serię 1030118 z datą ważności do stycznia 2020 r. i serię 1030218 z datą ważności do stycznia 2020.
Podmiotem odpowiedzialnym jest Adamed Pharma SA z siedzibą w Pieńkowie.
Produkt leczniczy Budixon Neb w postaci zawiesiny do nebulizacji jest wskazany w leczeniu astmy, zespołu krupu i w zaostrzeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, w przypadku, gdy stosowanie budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji jest uzasadnione.
Podmiotem odpowiedzialnym jest Adamed Pharma SA z siedzibą w Pieńkowie.
Produkt leczniczy Budixon Neb w postaci zawiesiny do nebulizacji jest wskazany w leczeniu astmy, zespołu krupu i w zaostrzeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, w przypadku, gdy stosowanie budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji jest uzasadnione.