Budixon Neb wycofany

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu dwóch serii zawiesiny do nebulizacji Budixon Neb. Powodem jest stwierdzenie wady jakościowej.

Chodzi o serię 1030118 z datą ważności do stycznia 2020 r. i serię 1030218 z datą ważności do stycznia 2020.

Podmiotem odpowiedzialnym jest Adamed Pharma SA z siedzibą w Pieńkowie.

Produkt leczniczy Budixon Neb w postaci zawiesiny do nebulizacji jest wskazany w leczeniu astmy, zespołu krupu i w zaostrzeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, w przypadku, gdy stosowanie budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji jest uzasadnione.