Certyfikat GMP na produkty krwiopochodne dla Biomed-Lublin SA

Udostępnij:
BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA otrzymał certyfikat GMP na wytwarzanie produktów, w tym głównie krwiopochodnych. To dowód na to, że spółka spełnia światowe standardy wytwarzania, co w konsekwencji pozwoli na ekspansję BIOMED-LUBLIN na rynki zagraniczne.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny nadał spółce certyfikat GMP na wytwarzanie produktów krwiopochodnych m.in.: Trombiny – leczenie krwawień występujących w trakcie zabiegów chirurgicznych; Histaglobuliny - leku do immunologicznego leczenia przewlekłych chorób alergicznych; GAMMA anty-Hbs – preparat stosowany w biernej profilaktyce wirusowego zapalenia wątroby tybu B; GAMMA antyD - preparat stosowany w profilaktyce konfliktu matczyno-płodowego w zakresie antygenu D z układu Rh.

- Decyzja Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego to dla nas bardzo dobra informacja. Certyfikat GMP świadczy o tym, że nasze produkty odznaczają się wysoką jakością i spełniają międzynarodowe standardy wytwarzania. Dlatego z powodzeniem będziemy mogli rozszerzyć sprzedaż produktów krwiopochodnych na zagranicznych rynkach. Prowadzimy już konkretne rozmowy na temat eksportu - mówi Waldemar Sierocki, prezes zarządu BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA.

Do tej pory lubelska spółka posiadała certyfikaty GMP dotyczące swoich najbardziej znanych produktów: probiotyku Lakcid oraz Distreptazy, preparatu pozwalającego na rozpuszczanie zrostów tworzących się po operacjach. Potwierdzanie najwyższej jakości produktów Biomedu Lublin poprzez uzyskiwanie certyfikatów GMP na kolejne farmaceutyki jest istotne zarówno z punktu widzenia prowadzonej ekspansji geograficznej, jak i realizowanego projektu przetwarzania osocza na dużą skalę, który już w tym roku może stać się głównym motorem wzrostu biznesu Spółki.
 
© 2024 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by Bentus.