Cessak wiceprzewodniczącym EMA
Redaktor: Bartłomiej Leśniewski
Data: 09.10.2016
Źródło: BL, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Grzegorz Cessak został wiceprzewodniczącym komitetu zarządzającego Europejskiej Agencji Leków. Organizacja powołała też grupę zadaniową ds. Brexitu. To jej zadań będzie należało wybranie miasta, gdzie znajdzie się siedziba agencji i przeniesienie jej tam z Londynu.
Polska stara się, by tym miastem była Warszawa.
Grzegorz Cessak ukończył Wydział Farmaceutyczny Akademii Medycznej w Warszawie specjalność: technologia przemysłowa. Od 2009 roku jest prezesem Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Z Urzędem związany nieprzerwanie od jego powstania tj. od 2002 r. W tym czasie był m.in. bezpośrednio odpowiedzialny za europejską harmonizację dokumentacji produktów leczniczych, która została przeprowadzona w latach 2004-2008.
EMA poinformowała również o powołaniu Grupy Zadaniowej ds. Brexit. - Jej zadaniem jest nie tylko przygotowanie się do przeniesienia siedziby agencji, ale przede wszystkim zapewnienia kontynuacji całości procesów w ramach agencji bez uszczerbku dla ich ilości i jakości – czytamy w komunikacie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Grzegorz Cessak ukończył Wydział Farmaceutyczny Akademii Medycznej w Warszawie specjalność: technologia przemysłowa. Od 2009 roku jest prezesem Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Z Urzędem związany nieprzerwanie od jego powstania tj. od 2002 r. W tym czasie był m.in. bezpośrednio odpowiedzialny za europejską harmonizację dokumentacji produktów leczniczych, która została przeprowadzona w latach 2004-2008.
EMA poinformowała również o powołaniu Grupy Zadaniowej ds. Brexit. - Jej zadaniem jest nie tylko przygotowanie się do przeniesienia siedziby agencji, ale przede wszystkim zapewnienia kontynuacji całości procesów w ramach agencji bez uszczerbku dla ich ilości i jakości – czytamy w komunikacie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.