Debata parlamentarna: Jakość życia osób z SM w Polsce – jest o co walczyć
Redaktor: Kamila Gębska
Data: 29.09.2014
Źródło: mat.press., KG
Podczas kolejnej debaty parlamentarnej pt.: „Jakość życia z SM – praca, rodzina, zabezpieczenie społeczne”, która odbędzie się 30 września w Sejmie polscy i zagraniczni eksperci będą dyskutowali o sytuacji polskich pacjentów oraz rozwiązaniach, które już funkcjonują w innych krajach europejskich. W spotkaniu wezmą udział m.in. Anne Winslow, prezydent Europejskiej Platformy SM (EMPS) oraz przedstawiciele polskich organizacji pacjenckich, NFZ, ZUS i Ministerstwa Zdrowia.
Mimo wprowadzanych zmian, w zakresie jakości opieki nad pacjentami ze stwardnieniem rozsianym (SM), Polska wciąż jest daleko za innymi, często mniej rozwiniętymi gospodarczo państwami europejskimi. Polscy pacjenci nie są objęci kompleksową opieką, a program leczenia stwardnienia rozsianego jest realizowany nierównomiernie na terenie całego kraju. W niektórych regionach występują ponad roczne kolejki do refundowanych terapii. O problemach polskich pacjentów z SM będą dyskutować uczestnicy debaty parlamentarnej organizowanej przez Parlamentarny Zespół ds. Stwardnienia Rozsianego oraz Fundację NeuroPozytywni.
– W imieniu pacjentów z SM oraz przy wsparciu środowiska medycznego będziemy apelować m.in. o powołanie międzyresortowej grupy ekspertów, włączającej Ministerstwo Zdrowia, przedstawicieli NFZ, ZUS, Ministerstwo Pracy i Polityki Społecznej do opracowania długofalowej strategii obejmującej diagnostykę, nowoczesne leczenie, rehabilitację specjalistyczną i długoterminową oraz opiekę nad pacjentami ze stwardnieniem rozsianym w Polsce – akcentuje Izabela Czarnecka, prezes Fundacji NeuroPozytywni.
W strategii obok określonych celów i przewidywanych korzyści zdrowotnych, powinno znaleźć się zapewnienie równego dostępu do świadczeń, jak również określenie kompetencji w zakresie świadczeń udzielanych w leczeniu szpitalnym, specjalistycznym oraz w podstawowej opiece zdrowotnej. Ważny element stanowi ustalenie standardów postępowania diagnostycznego i optymalnych modeli standardowej farmakoterapii.
– W imieniu pacjentów z SM oraz przy wsparciu środowiska medycznego będziemy apelować m.in. o powołanie międzyresortowej grupy ekspertów, włączającej Ministerstwo Zdrowia, przedstawicieli NFZ, ZUS, Ministerstwo Pracy i Polityki Społecznej do opracowania długofalowej strategii obejmującej diagnostykę, nowoczesne leczenie, rehabilitację specjalistyczną i długoterminową oraz opiekę nad pacjentami ze stwardnieniem rozsianym w Polsce – akcentuje Izabela Czarnecka, prezes Fundacji NeuroPozytywni.
W strategii obok określonych celów i przewidywanych korzyści zdrowotnych, powinno znaleźć się zapewnienie równego dostępu do świadczeń, jak również określenie kompetencji w zakresie świadczeń udzielanych w leczeniu szpitalnym, specjalistycznym oraz w podstawowej opiece zdrowotnej. Ważny element stanowi ustalenie standardów postępowania diagnostycznego i optymalnych modeli standardowej farmakoterapii.
