FDA dopuściła do obrotu iwabradynę w leczeniu przewlekłej niewydolności serca
Redaktor: Kamila Gębska
Data: 21.04.2015
Źródło: mat.press.,KG
Firma Amgen, która dysponuje prawami komercyjnymi do preparatu iwabradyna w Stanach Zjednoczonych, uzyskała od Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) pozwolenie na dopuszczenie tego preparatu do obrotu w leczeniu przewlekłej niewydolności serca.
To pierwszy od blisko dekady lek na przewlekłą niewydolność serca dopuszczony do stosowania na terenie Stanów Zjednoczonych Ameryki we wskazaniu: przewlekła niewydolność serca.
Przewlekła niewydolność serca to schorzenie, które dotyka prawie 5,7 mln Amerykanów i stanowi poważne obciążenie zdrowotne i ekonomiczne.
Iwabradyna to innowacyjny lek, który selektywnie i specyficznie zmniejsza prąd rozrusznikowy If w węźle zatokowo-przedsionkowym. Obniża częstość pracy serca, nie wpływając przy tym na kurczliwość mięśnia sercowego.
Iwabradyna jest także wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, prawidłowym rytmem zatokowym oraz częstością akcji serca co najmniej 70 uderzeń na minutę.
Przewlekła niewydolność serca to schorzenie, które dotyka prawie 5,7 mln Amerykanów i stanowi poważne obciążenie zdrowotne i ekonomiczne.
Iwabradyna to innowacyjny lek, który selektywnie i specyficznie zmniejsza prąd rozrusznikowy If w węźle zatokowo-przedsionkowym. Obniża częstość pracy serca, nie wpływając przy tym na kurczliwość mięśnia sercowego.
Iwabradyna jest także wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, prawidłowym rytmem zatokowym oraz częstością akcji serca co najmniej 70 uderzeń na minutę.
