Jest decyzja NFZ – pacjenci otrzymają pompy baklofenowe!

Udostępnij:
Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia Agnieszka Pachciarz podpisała dokument określający zasady zakupu pomp baklofenowych. Dzięki zarządzeniu nr 51/2012/DSOZ z 8 sierpnia 2012 r. pacjenci, którzy od miesięcy czekali na pompę, mogą starać się o jej refundację w regionalnych oddziałach NFZ.
W marcu 2012 r. minister zdrowia Bartosz Arłukowicz podpisał rozporządzenie, na mocy którego chorzy na spastyczność mogli rozpocząć ubieganie się o wszczepienie pompy baklofenowej. Przez kilka miesięcy musieli czekać jednak na stosowne przepisy wykonawcze, które leżały w gestii Narodowego Funduszu Zdrowia. Dzięki podpisowi nowo powołanej na to stanowisko prezes NFZ, 8 sierpnia weszło w życie zarządzenie dotyczące ogłaszania przetargów na zakup pomp i zasad rozliczeń pomiędzy szpitalami i oddziałami NFZ.
Według zapisów rozporządzenia z 23 marca 2012 r., z tej nowoczesnej metody będą mogli skorzystać pacjenci z ciężkimi objawami spastyczności kończyn, która utrzymuje się
co najmniej 12 miesięcy. Jednym z głównych warunków zastosowania terapii jest brak poprawy leczenia bolesnych skurczów mięśni w wyniku zastosowania leczenia farmakologicznego. Ponadto, występowanie bolesnej sztywności i napięcia mięśni, które
w znacznym stopniu ogranicza samodzielne poruszanie się pacjentów oraz wykonywanie podstawowych czynności życiowych. Terapii za pomocą pompy baklofenowej nie mogą być poddani pacjenci poniżej 4. roku życia. Koniecznym warunkiem jest też pozytywny wynik testu baklofenowego.

„Cieszymy się, że NFZ podpisał zarządzenie finalizujące długi proces przyznania refundacji pompy. Chciałbym, aby rodzice naszych dzieci oraz pacjenci spoza Stowarzyszenia byli rzetelnie informowani przez urzędników regionalnych oddziałów NFZ o zasadach przyznawania refundacji. Będziemy trzymać rękę na pulsie i informować media. Niebawem na stronie internetowej www.porazeniemozgowe.com.pl będzie można znaleźć niezbędne informacje na temat spastyczności, refundacji i działania pompy baklofenowej” – mówi Marek Zembrzuski, prezes Stowarzyszenia Rodziców Dzieci z MPD.
 
© 2024 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by Bentus.