Nowe świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego
Narodowy Fundusz Zdrowia publikuje znowelizowane zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne oraz leczenie szpitalne — świadczenia wysokospecjalistyczne. Czego dotyczą zmiany?
Zmiany wynikają z wejścia w życie od 1 stycznia 2025 r. rozporządzenia ministra zdrowia z 2 grudnia
2024 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego.
Rozporządzenie wprowadza nowe świadczenia gwarantowane:
- przezskórna termoablacja zmiany płuca i oskrzela przy użyciu prądu o częstotliwości radiowej (RFA)
lub mikrofal (MWA), - przezskórna krioablacja zmiany w obrębie klatki piersiowej,
- przezskórna termoablacja zmiany w obrębie kości przy użyciu prądu o częstotliwości radiowej (RFA) lub mikrofal (MWA),
- przezskórna termoablacja zmiany w obrębie kości przy użyciu prądu o częstotliwości radiowej (RFA) lub mikrofal (MWA)
z zabiegiem cementoplastyki, ' - przezskórna krioablacja zmiany w obrębie kości,
- przezskórna krioablacja zmiany w obrębie kości z zabiegiem cementoplastyki,
- przezskórna termoablacja zmiany nadnerczy przy użyciu prądu o częstotliwości radiowej (RFA) lub mikrofal (MWA).
W związku z powyższym w zakresie załącznika nr 1b do zarządzenia wprowadzono implementację nowych produktów rozliczeniowych:
- 5.52.01.0001581 - Przezskórna termoablacja zmiany płuca i oskrzela
- 5.52.01.0001582 - Przezskórna krioablacja zmiany w obrębie klatki piersiowej
- 5.52.01.0001583 - Przezskórna termoablacja zmiany w obrębie kości
- 5.52.01.0001584 - Przezskórna termoablacja zmiany w obrębie kości z zabiegiem cementoplastyki
- 5.52.01.0001585 - Przezskórna krioablacja zmiany w obrębie kości
- 5.52.01.0001586 - Przezskórna krioablacja zmiany w obrębie kości z zabiegiem cementoplastyki
- 5.52.01.0001587 - Przezskórna termoablacja zmiany nadnerczy.
Ponadto na wniosek konsultanta krajowego w dziedzinie ortopedii i traumatologii ruchu, zgodnie
z poleczeniem Ministerstwa Zdrowia, wprowadzono produkt statystyczny identyfikujący operację rewizyjną związaną "z pozostawieniem biodra wiszącego". Celem wprowadzenia ww. produktu statystycznego jest identyfikacja tego rodzaju operacji, co w przyszłości umożliwi przekazanie danych na potrzeby Agencji Oceny Technologii Medycznej i Taryfikacji.
Docelowo utworzenie nowej procedury umożliwi sprawozdawanie pozostawienia „biodra wiszącego” w grupie dedykowanej endoprotezoplastyce, co powinno przyczynić się do rzetelnego sprawozdawania przez świadczeniodawców tego rodzaju procedur w Rejestrze endoprotezoplastyk, a tym samym do uzyskania lepszej jakości informacji dotyczących wykonanych endoprotezoplastyk stawowych wraz ze wskazaniem daty wykonania
poszczególnych operacji rewizyjnych i dokładnej ich przyczyny.
Zarządzenie prezesa NFZ poniżej:
