Przełom w badaniach nad lekiem przeciwgrzybiczym
Redaktor: Aleksandra Lang
Data: 10.09.2012
Działy:
Poinformowano nas
Aktualności
Blirt – Biolab Innovative Research Technologies, firma badawczo-rozwojowa prowadząca działania w zakresie biotechnologii medycznej i farmaceutycznej opracowała pod kierunkiem profesora Edwarda Borowskiego i zespołu naukowców z Politechniki Gdańskiej innowacyjne pochodne antybiotyków przeciwgrzybowych mogące znaleźć szerokie zastosowanie w skutecznym i znacząco mniej toksycznym leczeniu grzybic układowych - jednej z najniebezpieczniejszych chorób cywilizacyjnych naszych czasów, stanowiącej poważny problem terapeutyczny.
W wyniku realizacji programu badawczego zespół naukowców firmy Blirt opracował nowe, ulepszone pochodne antybiotyków przeciwgrzybowych: amfoterycyny B i nystatyny A1.
Blirt złożył już wnioski patentowe na innowacyjne związki. Obecnie prowadzi działania mające na celu komercjalizację opracowanych związków poprzez współpracę z partnerem branżowym (tzw. co-development) lub poprzez sprzedaż know-how i licencji podmiotowi kontynuującemu dalsze badania przedkliniczne i kliniczne oraz rejestrację nowych leków.
Opracowane, innowacyjne pochodne nystatyny A1 i amfoterycyny B mogą znaleźć zastosowanie zarówno w przemyśle farmaceutycznym (pochodne nystatyny i amfoterycyny), jak i kosmetycznym (pochodne nystatyny). Preparaty te posiadają szereg korzystnych cech wygrywających w konkurencji ze związkami wyjściowymi: amfoterycyną B i nystatyną A1, jak również stosowanymi klinicznie ich formulacjami (formy użytkowe).Cechy te to:
- zdecydowanie obniżona toksyczność – wykazują silne działanie grzybobójcze przy jednoczesnym znacząco mniejszym działaniu toksycznym na komórki ludzkie
- wyższa selektywność, co oznacza znacznie mniej skutków ubocznych
- znacząco poprawiona rozpuszczalność w wodzie umożliwiająca szersze zastosowanie
- znacznie szersze spektrum zastosowania - skuteczność działania we wszystkich zakażeniach grzybiczych, przede wszystkim w przypadku inwazyjnych zakażeń grzybiczych, stanowiących jedno z najpoważniejszych powikłań infekcyjnych występujących najczęściej u pacjentów z obniżoną odpornością m.in. w wyniku stosowania chemioterapii, czy radioterapii, poddawanych zabiegom przeszczepów szpiku, organów bądź z neutropenią (deficyt granulocytów - ważnych komórek obronnych krwi), limfopenią (obniżona ilość limfocytów odpowiedzialnych za prawidłowe funkcjonowanie systemu odpornościowego), czy chorych na AIDS.
- znacznie bardziej wydajne i praktyczne metody syntezy, umożliwiające otrzymywanie związków w warunkach przemysłowych.
- Opracowanie innowacyjnych substancji czynnych o potencjale w leczeniu grzybic to przełom w przedklinicznych badaniach laboratoryjnych Blirtu i wielki sukces polskich naukowców pod kierownictwem profesora Edwarda Borowskiego. Przed nami kolejny ważny etap - komercjalizacja otrzymanych substancji, będących bazą do opracowania skutecznych, o niespotykanych do tej pory właściwościach leczniczych i farmakologicznych leków, mogących zmienić spojrzenie na dotychczas stosowaną farmakoterapię grzybic” – powiedział Jerzy Milewski, prezes zarządu Blirt SA.
- Uzyskanie sukcesów w projektowaniu innowacyjnych, lepszych leków jest przede wszystkim uwarunkowane odkryciem molekularnych mechanizmów wad leków aktualnie stosowanych. Odkrycia takiego dokonaliśmy i to był przełom, który umożliwił nam zaprojektowanie na drodze racjonalnej i otrzymanie radykalnie ulepszonych półsyntetycznych pochodnych amfoterycyny B i nystatyny A1 – powiedział profesor Edward Borowski, członek Rady Naukowej Blirt.
Blirt złożył już wnioski patentowe na innowacyjne związki. Obecnie prowadzi działania mające na celu komercjalizację opracowanych związków poprzez współpracę z partnerem branżowym (tzw. co-development) lub poprzez sprzedaż know-how i licencji podmiotowi kontynuującemu dalsze badania przedkliniczne i kliniczne oraz rejestrację nowych leków.
Opracowane, innowacyjne pochodne nystatyny A1 i amfoterycyny B mogą znaleźć zastosowanie zarówno w przemyśle farmaceutycznym (pochodne nystatyny i amfoterycyny), jak i kosmetycznym (pochodne nystatyny). Preparaty te posiadają szereg korzystnych cech wygrywających w konkurencji ze związkami wyjściowymi: amfoterycyną B i nystatyną A1, jak również stosowanymi klinicznie ich formulacjami (formy użytkowe).Cechy te to:
- zdecydowanie obniżona toksyczność – wykazują silne działanie grzybobójcze przy jednoczesnym znacząco mniejszym działaniu toksycznym na komórki ludzkie
- wyższa selektywność, co oznacza znacznie mniej skutków ubocznych
- znacząco poprawiona rozpuszczalność w wodzie umożliwiająca szersze zastosowanie
- znacznie szersze spektrum zastosowania - skuteczność działania we wszystkich zakażeniach grzybiczych, przede wszystkim w przypadku inwazyjnych zakażeń grzybiczych, stanowiących jedno z najpoważniejszych powikłań infekcyjnych występujących najczęściej u pacjentów z obniżoną odpornością m.in. w wyniku stosowania chemioterapii, czy radioterapii, poddawanych zabiegom przeszczepów szpiku, organów bądź z neutropenią (deficyt granulocytów - ważnych komórek obronnych krwi), limfopenią (obniżona ilość limfocytów odpowiedzialnych za prawidłowe funkcjonowanie systemu odpornościowego), czy chorych na AIDS.
- znacznie bardziej wydajne i praktyczne metody syntezy, umożliwiające otrzymywanie związków w warunkach przemysłowych.
- Opracowanie innowacyjnych substancji czynnych o potencjale w leczeniu grzybic to przełom w przedklinicznych badaniach laboratoryjnych Blirtu i wielki sukces polskich naukowców pod kierownictwem profesora Edwarda Borowskiego. Przed nami kolejny ważny etap - komercjalizacja otrzymanych substancji, będących bazą do opracowania skutecznych, o niespotykanych do tej pory właściwościach leczniczych i farmakologicznych leków, mogących zmienić spojrzenie na dotychczas stosowaną farmakoterapię grzybic” – powiedział Jerzy Milewski, prezes zarządu Blirt SA.
- Uzyskanie sukcesów w projektowaniu innowacyjnych, lepszych leków jest przede wszystkim uwarunkowane odkryciem molekularnych mechanizmów wad leków aktualnie stosowanych. Odkrycia takiego dokonaliśmy i to był przełom, który umożliwił nam zaprojektowanie na drodze racjonalnej i otrzymanie radykalnie ulepszonych półsyntetycznych pochodnych amfoterycyny B i nystatyny A1 – powiedział profesor Edward Borowski, członek Rady Naukowej Blirt.
