Rada Przejrzystości szykuje się do kolejnego posiedzenia
Redaktor: Kamila Gębska
Data: 09.05.2014
Źródło: AOTM, KG
Działy:
Poinformowano nas
Aktualności
Podczas 17 posiedzenia Rady Przejrzystości, które odbędzie się 12 maja m.in. przygotowana będzie opinia w sprawie potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa leków zawierających imatynib.
Rada podejmie decyzje w sprawie:
– oceny leku Botox (toksyna botulinowa typu A) we wskazaniu: leczenie spastyczności kończyny górnej po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej typu A (ICD-10: I61; I63; I69) - program lekowy.
– oceny leku Cetrotide (cetroreliks) we wskazaniu: zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentek poddanych kontrolowanej stymulacji jajników, po której następuje pobranie oocytów i zastosowanie technik wspomaganego rozrodu.
– oceny leku Jakavi (ruksolitynib) we wskazaniu: Jakavi (ruksolitynib) w ramach programu lekowego: leczenie mielofibrozy pierwotnej oraz mielofibrozy wtórnej w przebiegu czerwienicy prawdziwej i nadpłytkowości samoistnej.
– usunięcia świadczenia obejmującego podawanie deferazyroksu w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C84.5 (inne i nieokreślone chłoniaki T), realizowanego w ramach „Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej”.
Przygotowana będzie opinia w sprawie potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa leków zawierających imatynib:
(Nibix, Telux, Meaxin, Leuzek, Leutipol, Kinacel, Imavec, Imatinib Zentiva, Imatinib Teva, Imatinib Teva Pharmaceuticals, Imatinib Polfa, Imatinib Medac, Imatinib Glenmark, Imatinib Generics, Imatinib Actavis, Imatinib Accord, Imatenil, Imakrebin, Egitinib) we wskazaniu: przewlekła białaczka szpikowa z udokumentowaną obecnością genu BCR-ABL lub chromosomu Filadelfia (Ph+) u dorosłych pacjentów.
Przygotowane zostaną opinie na temat zasadności finansowania ze środków publicznych leku we wskazaniach innych niż ujęte w ChPL – produkty lecznicze określone w piśmie MZ-PLA-460-15020-950/ISU/14 tj. zawierające substancje czynne:
– anagrelidum we wskazaniu określonym kodem ICD-10: D47.1 (przewlekła choroba układu wytwórczego szpiku);
– irinotecani hydrochloridum trihydricum we wskazaniach określonych kodami ICD-10: C25 (nowotwór złośliwy trzustki), C25.0 (głowa trzustki), C25.1 (trzon trzustki), C25.2 (ogon trzustki), C25.3 (przewód trzustkowy), C25.4 (część wewnątrzwydzielnicza trzustki), C25.7 (inna część trzustki),C25.8 (zmiana przekraczająca granice trzustki ), C25.9 (trzustka, nieokreślona).
– oceny leku Botox (toksyna botulinowa typu A) we wskazaniu: leczenie spastyczności kończyny górnej po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej typu A (ICD-10: I61; I63; I69) - program lekowy.
– oceny leku Cetrotide (cetroreliks) we wskazaniu: zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentek poddanych kontrolowanej stymulacji jajników, po której następuje pobranie oocytów i zastosowanie technik wspomaganego rozrodu.
– oceny leku Jakavi (ruksolitynib) we wskazaniu: Jakavi (ruksolitynib) w ramach programu lekowego: leczenie mielofibrozy pierwotnej oraz mielofibrozy wtórnej w przebiegu czerwienicy prawdziwej i nadpłytkowości samoistnej.
– usunięcia świadczenia obejmującego podawanie deferazyroksu w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C84.5 (inne i nieokreślone chłoniaki T), realizowanego w ramach „Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej”.
Przygotowana będzie opinia w sprawie potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa leków zawierających imatynib:
(Nibix, Telux, Meaxin, Leuzek, Leutipol, Kinacel, Imavec, Imatinib Zentiva, Imatinib Teva, Imatinib Teva Pharmaceuticals, Imatinib Polfa, Imatinib Medac, Imatinib Glenmark, Imatinib Generics, Imatinib Actavis, Imatinib Accord, Imatenil, Imakrebin, Egitinib) we wskazaniu: przewlekła białaczka szpikowa z udokumentowaną obecnością genu BCR-ABL lub chromosomu Filadelfia (Ph+) u dorosłych pacjentów.
Przygotowane zostaną opinie na temat zasadności finansowania ze środków publicznych leku we wskazaniach innych niż ujęte w ChPL – produkty lecznicze określone w piśmie MZ-PLA-460-15020-950/ISU/14 tj. zawierające substancje czynne:
– anagrelidum we wskazaniu określonym kodem ICD-10: D47.1 (przewlekła choroba układu wytwórczego szpiku);
– irinotecani hydrochloridum trihydricum we wskazaniach określonych kodami ICD-10: C25 (nowotwór złośliwy trzustki), C25.0 (głowa trzustki), C25.1 (trzon trzustki), C25.2 (ogon trzustki), C25.3 (przewód trzustkowy), C25.4 (część wewnątrzwydzielnicza trzustki), C25.7 (inna część trzustki),C25.8 (zmiana przekraczająca granice trzustki ), C25.9 (trzustka, nieokreślona).
