Rewolucja w kardiologii: pobierane markery DNA wskażą chorobę

Testowanie fragmentów DNA z próbek krwi może być szybkim sposobem uzyskania informacji o przyczynach bólu w klatce piersiowej – pisze w swojej pracy Julian Borissoff, adiunkt w szpitalu Boston Children i Harvard Medical School.

Pacjenci skarżący się na bóle w klatce piersiowej muszą obecnie przechodzić długotrwałe i żmudne badania. Tymczasem wg. Dr. Borisoffa (z pochodznia Bułgara) od chorego wystarczy pobrać krew i natychmiast zidentyfikować jego DNA. – Jeśli nasze wyniki się potwierdzą poprawi to opiekę medyczną a wczesne wykrycie zagrożeń i identyfikacji – czy np. mamy do czynienia z chorobą wieńcową czy chorobą przełyku – pozwoli na uratowanie wielu pacjentów – mówi Julian Borisoff. Zdaniem lekarza z Harvardu markery DNA pokażą nam zwężenia tętnic oraz pozwolą wybrać sposób leczenia. Jak bowiem udowadnia Borisoff, niektóre fragmenty DNA we krwi mogą być oznaką zwężenia tętnic i stopnia ich zwapnienia, ponieważ przewlekłe zapalenie tętnic „spowalnia” aktywność DNA, które będzie zauważalne w markerach.