Rutkowska: Nie demonizujmy badań klinicznych

- Dobrze, że Polska usuwa przepis zawalidrogę, który utrudniał prowadzenie badań klinicznych – przyznała adwokat Ewa Rutkowska z KRK Kieszkowska Rutkowska Kolasiński.

Adwokat ma na myśli projekt nowelizacji prawa farmaceutycznego, który przewiduje, że do wniosku o pozwolenie na przeprowadzenie badań nie trzeba będzie od razu załączać umów ze wszystkimi badaczami i ośrodkami. Przepis opóźniał rozpoczęcie badań, co zniechęcało firmy farmaceutyczne do ich prowadzenia w Polsce. Rutkowska o projekcie rozmawiała w programie "Rzecz o prawie".

Ewa Rutkowska przyznała, że takie badania są potrzebne nie tylko dlatego, że pozwalają wdrożyć nowe leki.

– Uczestnictwo polskich lekarzy w badaniach klinicznych daje im dostęp do najnowszej wiedzy w medycynie. To taki benefit dla polskiej nauki i poziomu polskich lekarzy. Warto też pamiętać, że są pacjenci nieuleczalnie chorzy, dla których nie ma już alternatywy wśród leków dopuszczonych do obrotu. Dla nich uczestnictwo w badaniach klinicznych jest jedyną szansą, którą chwytają mimo ryzyka – powiedziała Ewa Rutkowska i jako krzywdzącą oceniła opinię, że Polacy są królikami doświadczalnymi firm farmaceutycznych. – W Polsce prowadzi się mniej badań niż np. w Czechach czy na Węgrzech - dodała.

Zachęcamy do polubienia profilu "Menedżera Zdrowia" na Facebooku: www.facebook.com/MenedzerZdrowia i obserwowania konta na Twitterze: www.twitter.com/MenedzerZdrowia.