Tłustochowicz: firmy farmaceutyczne blokują wprowadzanie europejskich standardów
Redaktor: Bartłomiej Leśniewski
Data: 02.10.2014
Źródło: MK, ereumatologia.pl
Choć brzmi to jak paradoks: firmy farmaceutyczne blokują wprowadzanie europejskich standardów w programach lekowych stosowanych w reumatologii. Skarży się na to prof. Witold Tłustochowicz, konsultant krajowy w dziedzinie reumatologii.
Profesor udzielił wywiadu portalowi ereumatologia.pl. Treść wywiadu:
Co jest obecnie problemem reumatologii?
Programy lekowe, które nie są zgodne ze standardami europejskimi. Zamierzam to zmienić, mając ku temu poparcie resortu zdrowia. Te obecne odzwierciedlają zalecenia sprzed kilkunastu lat, kiedy na rynku dostępne były jedynie dwa leki biologiczne. Teraz takich leków jest kilkanaście, więc zwiększyła się szansa dobrania leku odpowiedniego dla pacjenta.
Czy coś blokuje te zmiany?
Tak, koncerny farmaceutyczne, które chcą, żeby pacjent leczony był cały czas ich lekiem. Zgodnie z zapisami ustawy refundacyjnej wnioski o programy lekowe składają podmioty odpowiedzialne, a te nie są zainteresowane zmianą na standardy europejskie, ponieważ stanowią one, że jeżeli nie jest osiągany cel terapeutyczny, jakim jest niska aktywność choroby po sześciu miesiącach leczenia, to należy stosowany lek zamienić na inny, a więc innej firmy.
Czy Ministerstwo Zdrowia ma instrumenty, aby to zmienić?
Nie wiem. Na razie rozmawiamy. Być może istnieją instrumenty prawne pozwalające na takie zmiany. Resort zdrowia jest tym bardzo zainteresowany.
Pełny tekst wywiadu: Czas na standardy europejskie
Co jest obecnie problemem reumatologii?
Programy lekowe, które nie są zgodne ze standardami europejskimi. Zamierzam to zmienić, mając ku temu poparcie resortu zdrowia. Te obecne odzwierciedlają zalecenia sprzed kilkunastu lat, kiedy na rynku dostępne były jedynie dwa leki biologiczne. Teraz takich leków jest kilkanaście, więc zwiększyła się szansa dobrania leku odpowiedniego dla pacjenta.
Czy coś blokuje te zmiany?
Tak, koncerny farmaceutyczne, które chcą, żeby pacjent leczony był cały czas ich lekiem. Zgodnie z zapisami ustawy refundacyjnej wnioski o programy lekowe składają podmioty odpowiedzialne, a te nie są zainteresowane zmianą na standardy europejskie, ponieważ stanowią one, że jeżeli nie jest osiągany cel terapeutyczny, jakim jest niska aktywność choroby po sześciu miesiącach leczenia, to należy stosowany lek zamienić na inny, a więc innej firmy.
Czy Ministerstwo Zdrowia ma instrumenty, aby to zmienić?
Nie wiem. Na razie rozmawiamy. Być może istnieją instrumenty prawne pozwalające na takie zmiany. Resort zdrowia jest tym bardzo zainteresowany.
Pełny tekst wywiadu: Czas na standardy europejskie
