![](https://www.termedia.pl/f/pages/17993_a3eeb13c60dc700fbdd990b29ea40262_blog.jpg)
Ustawa syropkowa: kolejne ograniczenia
Redaktor: Bartłomiej Leśniewski
Data: 02.07.2015
Według nowelizacji ustawy o narkomanii, od 1 lipca 2015 roku jednorazowo kupimy w aptece tylko jedno opakowanie lekarstwa, które zawiera substancje psychoaktywne.
-Nowelizacja ustawy nakłada limit zakupu leku, który zawiera pseudoefedrynę, dekstrometorfan lub kodeinę. Te substancje znajdziemy w składach popularnych syropów na kaszel czy tabletek na katar. Dodatkowo farmaceuta będzie mógł odmówić sprzedaży takiego specyfiku osobie niepełnoletniej, jeśli ma podejrzenia, że lek może zostać użyty niezgodnie z przeznaczeniem i tym samym zagrozić ludzkiemu zdrowiu i życiu. Takie obostrzenia będą obowiązywać do końca 2016 roku – pisze „Gazeta Olsztyńska”.
Przez czas obowiązywania nowych przepisów do 1 stycznia 2017 roku ma powstać lista substancji o działaniu psychoaktywnym. Minister zdrowia ma określić ich maksymalną zawartość w danym produkcie leczniczym, który będzie zarówno wystarczający do skutecznego przeprowadzenia terapii, jak i bezpieczny dla pacjenta. Większe dawki tych lekarstw będą wydawane wyłącznie na receptę.
Jak podaje dziennik Według nowych zasad produkty lecznicze zawierające substancje psychoaktywne będzie mógł wydawać jedynie wykwalifikowany farmaceuta czy technik farmaceutyczny. Za złamanie tych przepisów grozi sprzedającemu kara do 500 zł, którą będzie nakładał wojewódzki inspektor farmaceutyczny.
Przez czas obowiązywania nowych przepisów do 1 stycznia 2017 roku ma powstać lista substancji o działaniu psychoaktywnym. Minister zdrowia ma określić ich maksymalną zawartość w danym produkcie leczniczym, który będzie zarówno wystarczający do skutecznego przeprowadzenia terapii, jak i bezpieczny dla pacjenta. Większe dawki tych lekarstw będą wydawane wyłącznie na receptę.
Jak podaje dziennik Według nowych zasad produkty lecznicze zawierające substancje psychoaktywne będzie mógł wydawać jedynie wykwalifikowany farmaceuta czy technik farmaceutyczny. Za złamanie tych przepisów grozi sprzedającemu kara do 500 zł, którą będzie nakładał wojewódzki inspektor farmaceutyczny.