Wycofali serię leku Fayton
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Fayton. Podmiotem odpowiedzialnym jest Glenmark Pharmaceuticals.
Seria leku została wycofana z obrotu na wniosek podmiotu odpowiedzialnego, w związku z brakiem spełnienia wymagań jakościowych. Decyzja GIF ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Fayton jest stosowany w onkologii klinicznej, ortopedii i traumatologii ruchu, w zapobieganiu powikłaniom kostnym.
Przeczytaj także: "Wycofali z aptek Cyclaid".
Zachęcamy do polubienia profilu "Menedżera Zdrowia" na Facebooku: www.facebook.com/MenedzerZdrowia i obserwowania konta na Twitterze: www.twitter.com/MenedzerZdrowia.
Fayton jest stosowany w onkologii klinicznej, ortopedii i traumatologii ruchu, w zapobieganiu powikłaniom kostnym.
Przeczytaj także: "Wycofali z aptek Cyclaid".
Zachęcamy do polubienia profilu "Menedżera Zdrowia" na Facebooku: www.facebook.com/MenedzerZdrowia i obserwowania konta na Twitterze: www.twitter.com/MenedzerZdrowia.
Źródło:
KL, Główny Inspektorat Farmacuetyczny
KL, Główny Inspektorat Farmacuetyczny
