Duże stężenie niacyny związane z poważnymi zdarzeniami sercowo-naczyniowymi
Działy:
Doniesienia naukowe
Aktualności
| Tagi: | niacyna, N1-metylo-2-pirydon-5-karboksyamid, 2PY, N1-metylo-4-pirydon-3-karboksyamid, 4PY, niepożądane zdarzenia kardiologiczne, zawał mięśnia sercowego, udar mózgu |
Dwa produkty rozkładu nadmiaru niacyny (2PY i 4PY) są silnie powiązane z zawałem mięśnia sercowego, udarem mózgu i innymi niepożądanymi zdarzeniami kardiologicznymi, co sugeruje, że suplementacja niacyną może wymagać bardziej „zniuansowanego i dostosowanego podejścia” – twierdzą naukowcy.
Badacze przeprowadzili nieukierunkowaną analizę metabolomiczną osocza z próbek pobranych od będących na czczo stabilnych pacjentów kardiologicznych w kohorcie prospektywnej składającej się z 1162 osób (36 proc. kobiet).
Dodatkowe analizy przeprowadzono w kohorcie walidacyjnej w USA obejmujące pomiar rozpuszczalnej cząsteczki adhezji naczyniowej-1 (sVCAM-1) oraz na archiwalnych próbkach na czczo od pacjentów z europejskiej kohorty walidacyjnej poddawanych diagnostycznej koronarografii.
Analizy genetyczne próbek z brytyjskiego biobanku wykorzystano do sprawdzenia związku z poziomami sVCAM-1 wariantu genetycznego rs10496731, który był istotnie powiązany zarówno z poziomami N1-metylo-2-pirydon-5-karboksyamidu (2 PY), jak i N1-metylo-4-pirydon-3-karboksyamidu (4PY).
Metabolizm niacyny był związany z występowaniem poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE). Stężenia końcowych metabolitów nadmiaru niacyny, 2PY i 4PY w osoczu, były związane ze zwiększonym 3-letnim ryzykiem MACE w dwóch kohortach walidacyjnych (USA: łącznie 2331, 33 proc. kobiet; Europa: łącznie 832, 30 proc. kobiet), ze skorygowanymi współczynnikami ryzyka dla 2PY wynoszącymi odpowiednio 1,64 i 2,02 oraz dla 4PY 1,89 i 1,99.
Wariant genetyczny rs10496731 był istotnie związany z poziomami sVCAM-1. Leczenie fizjologicznymi poziomami 4PY, ale nie 2PY, indukowało ekspresję VCAM-1 i przyleganie leukocytów do śródbłonka naczyniowego u myszy, co sugeruje zależny od stanu zapalnego mechanizm leżący u podstaw klinicznego związku 4PY, w szczególności z MACE. W testach funkcjonalnych fizjologiczny poziom 4PY, ale nie 2PY, wywołał ekspresję informacyjnego RNA i białka VCAM-1 na ludzkich komórkach śródbłonka.
– Całkowite spożycie niacyny w USA wynosiło średnio 48 mg/d w latach 2017-2020 – ponad trzykrotnie więcej niż zalecane dzienne spożycie – a 2PY i 4PY zostały również zwiększone przez nikotynamideryderyd i mononukleotyd nikotynamidowy, które są powszechnie sprzedawanymi suplementami o rzekomych korzyściach przeciwstarzeniowych – zauważyli autorzy.
Obecne badania sugerują, że suplementacja puli niacyny może wymagać bardziej zniuansowanego podejścia, aby osiągnąć zamierzone korzyści zdrowotne.
Dodatkowe analizy przeprowadzono w kohorcie walidacyjnej w USA obejmujące pomiar rozpuszczalnej cząsteczki adhezji naczyniowej-1 (sVCAM-1) oraz na archiwalnych próbkach na czczo od pacjentów z europejskiej kohorty walidacyjnej poddawanych diagnostycznej koronarografii.
Analizy genetyczne próbek z brytyjskiego biobanku wykorzystano do sprawdzenia związku z poziomami sVCAM-1 wariantu genetycznego rs10496731, który był istotnie powiązany zarówno z poziomami N1-metylo-2-pirydon-5-karboksyamidu (2 PY), jak i N1-metylo-4-pirydon-3-karboksyamidu (4PY).
Metabolizm niacyny był związany z występowaniem poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE). Stężenia końcowych metabolitów nadmiaru niacyny, 2PY i 4PY w osoczu, były związane ze zwiększonym 3-letnim ryzykiem MACE w dwóch kohortach walidacyjnych (USA: łącznie 2331, 33 proc. kobiet; Europa: łącznie 832, 30 proc. kobiet), ze skorygowanymi współczynnikami ryzyka dla 2PY wynoszącymi odpowiednio 1,64 i 2,02 oraz dla 4PY 1,89 i 1,99.
Wariant genetyczny rs10496731 był istotnie związany z poziomami sVCAM-1. Leczenie fizjologicznymi poziomami 4PY, ale nie 2PY, indukowało ekspresję VCAM-1 i przyleganie leukocytów do śródbłonka naczyniowego u myszy, co sugeruje zależny od stanu zapalnego mechanizm leżący u podstaw klinicznego związku 4PY, w szczególności z MACE. W testach funkcjonalnych fizjologiczny poziom 4PY, ale nie 2PY, wywołał ekspresję informacyjnego RNA i białka VCAM-1 na ludzkich komórkach śródbłonka.
– Całkowite spożycie niacyny w USA wynosiło średnio 48 mg/d w latach 2017-2020 – ponad trzykrotnie więcej niż zalecane dzienne spożycie – a 2PY i 4PY zostały również zwiększone przez nikotynamideryderyd i mononukleotyd nikotynamidowy, które są powszechnie sprzedawanymi suplementami o rzekomych korzyściach przeciwstarzeniowych – zauważyli autorzy.
Obecne badania sugerują, że suplementacja puli niacyny może wymagać bardziej zniuansowanego podejścia, aby osiągnąć zamierzone korzyści zdrowotne.
