Negatywna decyzja w sprawie Zolgensmy – leku stosowanego w SMA

– Zakończyły się negocjacje cenowe w sprawie refundacji Zolgensmy. Producent postawił zaporową cenę 6–7 mln zł za podanie leku dla jednego pacjenta – poinformował wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski podczas konferencji prasowej o finansowaniu nowych terapii lekowych w chorobach rzadkich.

13 października w Warszawie odbyła się konferencja Ministerstwa Zdrowia, podczas której wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski poinformował o finansowaniu nowych terapii lekowych w chorobach rzadkich i o toczących się negocjacjach z firmami farmaceutycznymi. Przedstawiciel resortu wyjaśnił, że Komisja Ekonomiczna przy Ministerstwie Zdrowia negocjowała zarówno cenę leku Zolgensma, jak i zasady kwalifikacji pacjentów. Dodał, że „komisja w swoim raporcie nie wystawiła rekomendacji”.

– Przedstawiłem producentowi ofertę, pod jakimi warunkami resort może tę terapię przyjąć. Aktualnie oczekujemy na stanowisko firmy – jesteśmy już umówieni na rozmowy, firma wnioskowała o rozmowy i będziemy ustalali, czy jesteśmy w stanie zbliżyć swoje stanowiska – powiedział Miłkowski. Podkreślił jednocześnie, że „te stanowiska są istotnie rozbieżne”. Dodał, że „pacjenci chorzy na SMA są i będą leczeni bezpłatnie jak dotychczas w ramach terapii lekiem Spinraza – obecnie z programu lekowego skorzystało już 816 pacjentów”.