Docetaksel w leczeniu II linii u chorych na zaawansowanego raka żołądka

Podczas Gastrointestinal Cancer Symposium 2013 przedstawiono wyniki badania 3 fazy (COUGAR-02) oceniającego efektywność leczenia docetakselem w porównaniu do leczenia objawowego po niepowodzeniu chemioterapii pierwszej linii u chorych na zaawansowanego raka przełyku lub żołądka.

Do badania zakwalifikowano 168 chorych o pierwotnej lokalizacji nowotworu w obrębie przełyku (20% chorych), połączenia przełykowo-żołądkowego (34%) i żołądka (46%). Do badania włączano chorych, u których w ciągu 6 miesięcy doszło do progresji choroby po zastoswaniu chemioterapii pierwszego rzutu. W jednym ramieniu badania chorzy otrzymywali docetaksel w dawce 75 mg/m2 co 3 tygodnie (maksymalnie 6 cykli leczenia), natomiast w ramieniu kontrolnym chorzy poddani byli terapii objawowej, także radioterapii. Mediana całkowitego przeżycia chorych (OS - overall survival) była dłuższa w grupie leczonej docetakselem – 5,2 vs 3,6 miesięcy; HR=0,67; p=0,01. Nie zaobserwowano różnicy w zakresie jakości życia pomiędzy badanymi grupami chorych. Chorzy średnio otrzymali 3 cykle docetakselu. Z powodu progresji choroby lub toksyczności leczenia terapię (6 planowanych cykli) ukończyło zaledwie 23% chorych.