FDA zatwierdza sotorasib + panitumumab w leczeniu mCRC
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła sotorasib (Lumakras, Amgen Inc.) w połączeniu z panitumumabem (Vectibix, Amgen Inc.) do leczenia niektórych dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC).
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
Medscape
Medscape
