FDA zatwierdziła pierwszy biopodobny denosumab
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła 5 marca pierwszy lek biopodobny do denosumabu, denosumab-bddz (Wyost/Jubbonti), wymienny lek biopodobny do leku Prolia.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
Medscape
Medscape
