123RF
FDA zatwierdziła pierwszy biopodobny denosumab
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
| Tagi: | denosumab, Wyost, Jubbonti, Prolia, Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, FDA, denosumab-bddz |
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła 5 marca pierwszy lek biopodobny do denosumabu, denosumab-bddz (Wyost/Jubbonti), wymienny lek biopodobny do leku Prolia.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
