FDA zatwierdziła test do badań przesiewowych raka jelita grubego
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła wielocelowy test DNA kału (mt-sDNA) nowej generacji firmy Exact Sciences, Cologuard Plus, do stosowania u dorosłych w wieku 45 lat lub starszych narażonych na średnie ryzyko raka jelita grubego (CRC).
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
Medscape
Medscape
