123RF
Hympavzi rekomendowany w leczeniu ciężkiej hemofilii A i B
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zalecił przyznanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu Hympavzi (marstacimab) w leczeniu epizodów krwawień u osób w wieku 12 lat lub starszych z ciężką postacią hemofilii A i B. Lek oczekuje teraz na ostateczną decyzję Komisji Europejskiej.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
