Krajowa Sieć Onkologii i Hematologii Dziecięcej – jest głos minister zdrowia
Przedstawiciele Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej spotkali się z minister zdrowia Izabelą Leszczyną. Rozmowy dotyczyły projektu powołania Krajowej Sieci Onkologii i Hematologii Dziecięcej oraz Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Leszczyna zapewniła, że w resorcie trwają prace nad projektem rozporządzenia wprowadzającego omawiane rozwiązania.
- Władze Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej podsumowały spotkanie przedstawicieli środowiska onkologów i hematologów dziecięcych z minister Izabelą Leszczyną
- Wśród poruszanych tematów ważne miejsce zajęły m.in. kwestia powołania Krajowej Sieci Onkologii i Hematologii Dziecięcej oraz zintegrowanego z nią Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej
- Szefowa resortu zdrowia potwierdziła chęć zaangażowania PTOHD w nadzór nad wdrażaniem i funkcjonowaniem projektowanych rozwiązań
Jak podkreślili eksperci, powołanie sieci ma szansę upowszechnić model organizacji kompleksowej opieki onkologicznej w zakresie nowotworów wieku dziecięcego, a prowadzenie zintegrowanego rejestru narządowego pozwoli na gromadzenie i optymalne zarządzanie wysokiej jakości danymi.
– Warto pamiętać, że nowotwory dziecięce to grupa schorzeń rzadkich, które wyraźnie różnią się od nowotworów dorosłych, dlatego dane z nimi związane wymagają odpowiedniego administrowania. Projektowane rozwiązania mają szansę znacząco przyczynić się do wzrostu liczby wyleczonych dzieci, dzięki zwiększeniu skuteczności stosowanych terapii, a także rozwoju wiedzy i nowych ścieżek terapeutycznych – wskazało Polskie Towarzystwo Onkologii i Hematologii Dziecięcej.
Szefowa MZ podczas spotkania zapewniła, że w resorcie trwają obecnie prace nad projektem
rozporządzenia wprowadzającego omawiane rozwiązania. Podjęła również decyzję,
by wypracowywanymi narzędziami zarządzało Polskie Towarzystwo Onkologii i
Hematologii Dziecięcej. Dokładny termin wprowadzenia rejestru w życie nie jest
jeszcze znany.
Powstanie Centralna Platforma Rejestrów Medycznych
Jak zapowiedział Konrad Korbiński, dyrektor Departamentu Opieki Koordynowanej w Ministerstwie Zdrowia podczas posiedzenia Podkomisji stałej do spraw onkologii 5 grudnia br., w przyszłym roku resort ma w planach zająć się uporządkowaniem i usprawnieniem funkcjonowania istniejących rejestrów. Powstanie Centralna Platforma Rejestrów Medycznych, która pozwoli ujednolicić procedury gromadzenia danych, zapewnić ich wysoką jakość, a także zunifikować dostęp do nich. Utworzone zostaną również nowe rejestry.
– To, że istnieje potrzeba tworzenia nowych rejestrów, to jest oczywiste. […] Chcielibyśmy w przyszłym roku wyjść z inicjatywą i rozmowami dotyczącymi utworzenia Centralnej Platformy Rejestrów Medycznych, gdzie mielibyśmy możliwość tworzenia podrejestrów w sposób, który nie tylko unifikuje jakość i format tych danych, lecz także dostęp do nich. Tutaj jesteśmy na to otwarci – powiedział.
Celem poprawa opieki onkologicznej dla dzieci w Polsce
W ocenie prof. Wojciecha Młynarskiego, przewodniczącego Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, spotkanie z Izabelą Leszczyną było krokiem milowym w kierunku poprawy jakości opieki onkologicznej dla dzieci w Polsce.
– Utworzenie Krajowej Sieci Onkologii i Hematologii Dziecięcej oraz zintegrowanego rejestru narządowego to niezwykle potrzebne inicjatywy, które mogą znacząco zwiększyć jakość i skuteczność leczenia nowotworów u dzieci. Nasze środowisko od lat podkreśla konieczność skoordynowanej opieki i gromadzenia precyzyjnych danych, które są kluczem do opracowywania skutecznych podstaw nowoczesnej terapii chorób nowotworowych i hematologicznych u dzieci. Wierzymy, że nowe rozwiązania przyczynią się do identyfikacji ograniczeń i potrzeb w opiece nad dziećmi, co pozwoli na wprowadzenie zmian systemowych, rozwoju innowacyjnych metod diagnostyki i leczenia, a w konsekwencji wzrostu liczby wyleczeń – stwierdził przewodniczący.
