Nowotwór oksyfilny tarczycy u 10-letniego chłopca – postać rodzinna: opis przypadku

Nowotwór oksyfilny, postać nowotworu pęcherzykowego tarczycy, może występować sporadycznie oraz w postaci rodzinnej. U podłoża zmian oksyfilnych leżą czynniki środowiskowe i genetyczne. GRIM-19 – gen zlokalizowany na chromosomie 19p13.2, odpowiedzialny za metabolizm mitochondrialny i śmierć komórki – wydaje się odgrywać kluczową rolę w patogenezie tego nowotworu.