Nowy radiofarmaceutyk skuteczny w raku neuroendokrynnym jelita

Wyniki u pacjentów z zaawansowanym nowotworem neuroendokrynnym jelita środkowego NETs wiążące się ze złym rokowaniem, mogą się znacząco poprawić po zastosowaniu leku radiofarmaceutycznego Lutathery, udowadnia badanie III fazy.

Lek poprawił przeżycie wolne od progresji PFS i odsetki obiektywnych odpowiedzi w porównaniu do standardowego leczenia (octreotidem w wysokich dawkach) przy bezpiecznym profilu tolerancji. Dane zostały opublikowane w New England Journal of Medicine. Wyniki potwierdzają dane z zaprezentowanego badania w 2015 roku.

Według badaczy, lek osiągnął znaczącą klinicznie redukcję ryzyka progresji choroby lub zgonu w porównaniu z leczeniem standardowym w 80 procentach i ponad trzykrotnie poprawił odsetek odpowiedzi na leczenie w porównaniu z wcześniejszymi badaniami i innymi terapiami.

Dotąd ponad 1,5 tys. pacjentów było leczonych Lutatherą w Europie i USA i badacze wierzą, że preparat stanowi tak bardzo potrzebną opcję terapeutyczną dla chorych z NETs. Lek już otrzymał status preparatu sierocego z Europejskiej Agencji Leków oraz FDA.

Badanie obejmowało 229 pacjentów z zaawansowanym postępującym, wysokozróżnicowanym, z pozytywnym receptorem somatostatynowym nowotworem NET leczonych w 41 ośrodkach w 8 krajach.