123RF
Pembrolizumab i szczepionka przeciwko HPV w leczeniu zaawansowanego raka szyjki macicy
Redaktor: Monika Stelmach
Data: 29.01.2021
Działy:
Doniesienia naukowe
Aktualności
| Tagi: | HPV, pembrolizumab |
Około 14 proc. pacjentek z nawracającym lub rozsianym rakiem szyjki macicy odpowiada na leczenie pembrolizumabem. Trwają badania nad zastosowaniem szczepionek przeciwko HPV w terapii zmian (przed)rakowych wywołanych przez wirusa.
Na łamach „Lancet Oncology" ukazały się wyniki koreańskiego badania, w którym zastosowano pembrolizumab oraz szczepionkę przeciwko HPV (GX-188E) w leczeniu nawracającego lub zaawansowanego raka szyjki macicy.
Badanie miało charakter jednoramiennego badania typu open-label. Zakwalifikowano do niego pacjentki z HPV-dodatnim rakiem szyjki macicy, u których doszło do progresji nowotworu po zastosowaniu standardowej terapii. Pacjentki otrzymywały domięśniowo szczepionkę GX-188E w tygodniach 1,2, 4,7,13 oraz 19 i w zależności od decyzji badacza w 46 tygodniu oraz pembrolizumab dożylnie co 3 tygodnie przez 2 lata lub do czasu progresji choroby. Pierwszorzędowym punktem końcowym była ogólna odpowiedź na leczenie po 24 tygodniach oceniana na podstawie kryteriów RECIST 1.1.
Skuteczność postępowania była możliwa do oceny u 26 pacjentek. Mediana czasu obserwacji wyniosła 6,2 miesiąca. W 24 tygodniu, 11 (42 proc.) pacjentek uzyskało odpowiedź na leczenie, z czego 4 (15 proc.) miało całkowitą odpowiedź na leczenie według kryteriów RECIST 1.1. Nie odnotowano śmierci związanej z terapią.
Połączenie szczepionki przeciw HPV oraz pembrolizumabu może stanowić nową opcję terapeutyczną u pacjentek z zaawansowanym rakiem szyjki macicy.
Opracował: lek. med. Mikołaj Kamiński
Zachęcamy do subskrypcji newslettera serwisu Onkologia „Newslettery tematyczne Termedii”.
Badanie miało charakter jednoramiennego badania typu open-label. Zakwalifikowano do niego pacjentki z HPV-dodatnim rakiem szyjki macicy, u których doszło do progresji nowotworu po zastosowaniu standardowej terapii. Pacjentki otrzymywały domięśniowo szczepionkę GX-188E w tygodniach 1,2, 4,7,13 oraz 19 i w zależności od decyzji badacza w 46 tygodniu oraz pembrolizumab dożylnie co 3 tygodnie przez 2 lata lub do czasu progresji choroby. Pierwszorzędowym punktem końcowym była ogólna odpowiedź na leczenie po 24 tygodniach oceniana na podstawie kryteriów RECIST 1.1.
Skuteczność postępowania była możliwa do oceny u 26 pacjentek. Mediana czasu obserwacji wyniosła 6,2 miesiąca. W 24 tygodniu, 11 (42 proc.) pacjentek uzyskało odpowiedź na leczenie, z czego 4 (15 proc.) miało całkowitą odpowiedź na leczenie według kryteriów RECIST 1.1. Nie odnotowano śmierci związanej z terapią.
Połączenie szczepionki przeciw HPV oraz pembrolizumabu może stanowić nową opcję terapeutyczną u pacjentek z zaawansowanym rakiem szyjki macicy.
Opracował: lek. med. Mikołaj Kamiński
Zachęcamy do subskrypcji newslettera serwisu Onkologia „Newslettery tematyczne Termedii”.
