
123RF
Priorytetowa ocena FDA dla nowej immunoterapii czerniaka
lek. med. Sylwia Kopeć
Data: 30.01.2025
Na podstawie danych z badania IGNYTE (NCT03767348) FDA przyznało priorytetową ocenę dla RP1 w połączeniu z niwolumabem w leczeniu zaawansowanego czerniaka po terapii ANTY-PD-1.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
.
.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|