Specjalizacje, Kategorie, Działy
123RF

Priorytetowa ocena FDA dla nowej immunoterapii czerniaka

Udostępnij:

Na podstawie danych z badania IGNYTE (NCT03767348) FDA przyznało priorytetową ocenę dla RP1 w połączeniu z niwolumabem w leczeniu zaawansowanego czerniaka po terapii ANTY-PD-1.

Artykuł dostępny wyłącznie dla:
.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Login lub email:
Hasło:
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
 
© 2025 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by Bentus.