123RF
Pyrotynib i kapecytabina w leczeniu HER2-dodatniego rozsianego raka piersi
Działy:
Doniesienia naukowe
Aktualności
| Tagi: | ERBB2, rak piersi |
Połączenie pyrotynibu i kapecytabiny istotnie wydłuża czas przeżycia wolny od progresji w porównaniu z kombinacją lapatynibu i kapecytabiny u pacjentek z HER2-dodatnim, rozsianym rakiem piersi po wcześniejszym leczeniu trastuzumabem – wynika z badań opublikowanych w „The Lancet Oncology".
W około 15-20 proc. rak piersi wykazuje ekspresję receptorów dla HER2, który jest punktem działania trastuzumabu. W przypadku rozsianej choroby bardzo często dochodzi do nabycia przez komórki guza oporności na to leczenie. W badaniu klinicznym o akronimie PHOEBE oceniono zastosowanie pyrotynibu będącego nieodwracalnym inhibitorem receptorów HER2 u pacjentek leczonych wcześniej trastuzumabem.
Badanie miało charakter open-label i było przeprowadzone w 29 w szpitalach w Chinach. Pacjentki, które wcześniej były leczone trastuzumabem i taksanami, zostały randomizowane do: pyrotynibu i kapecytabiny lub do lapatynibu i kapecytabiny. Wszystkie leki były stosowane doustnie. Pierwszorzędowym punktem końcowym był czas przeżycia wolny od progresji.
Do pyrotynibu zostało zrandomizowanych 134 pacjentek, a do lapatynibu 132. Połączenie z pyrotynibem charakteryzowało się dłuższą medialną czasu przeżycia wolnego od progresji (12,5 miesięcy) w porównaniu z lapatynibem (6,8 miesięcy) (HR=0,39; 95% CI: 0,27-0,56). Zastosowanie pyrotynibu wiązało się z częstszym występowaniem biegunki (31%). W obu grupach około 15% pacjentów rozwinęło zespół dłoniowo-podeszwowy.
Połączenie pyrotynibu i kapecytabiny istotnie wydłużyło czas przeżycia wolny od progresji w porównaniu z kombinacją lapatynibu i kapecytabiny u pacjentek z HER2-dodatnim, rozsianym rakiem piersi po wcześniejszym leczeniu trastuzumabem. Zastosowanie pyrotynibu wydłużało medianę czasu przeżycia wolnego od progresji o prawie pół roku.
CI – Confidence Interval (pl. przedział ufności), HR – Hazard Ratio (pl. hazard względny)
https://doi.org/10.1016/S1470-2045(20)30702-6
Opracował: lek. med. Mikołaj Kamiński
Badanie miało charakter open-label i było przeprowadzone w 29 w szpitalach w Chinach. Pacjentki, które wcześniej były leczone trastuzumabem i taksanami, zostały randomizowane do: pyrotynibu i kapecytabiny lub do lapatynibu i kapecytabiny. Wszystkie leki były stosowane doustnie. Pierwszorzędowym punktem końcowym był czas przeżycia wolny od progresji.
Do pyrotynibu zostało zrandomizowanych 134 pacjentek, a do lapatynibu 132. Połączenie z pyrotynibem charakteryzowało się dłuższą medialną czasu przeżycia wolnego od progresji (12,5 miesięcy) w porównaniu z lapatynibem (6,8 miesięcy) (HR=0,39; 95% CI: 0,27-0,56). Zastosowanie pyrotynibu wiązało się z częstszym występowaniem biegunki (31%). W obu grupach około 15% pacjentów rozwinęło zespół dłoniowo-podeszwowy.
Połączenie pyrotynibu i kapecytabiny istotnie wydłużyło czas przeżycia wolny od progresji w porównaniu z kombinacją lapatynibu i kapecytabiny u pacjentek z HER2-dodatnim, rozsianym rakiem piersi po wcześniejszym leczeniu trastuzumabem. Zastosowanie pyrotynibu wydłużało medianę czasu przeżycia wolnego od progresji o prawie pół roku.
CI – Confidence Interval (pl. przedział ufności), HR – Hazard Ratio (pl. hazard względny)
https://doi.org/10.1016/S1470-2045(20)30702-6
Opracował: lek. med. Mikołaj Kamiński
