Rada Przejrzystości pozytywnie o filgrastimie i paklitakselu

Rady Przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych podczas swego grudniowego posiedzenia pozytywnie wypowiedziała się o finansowaniu ze środków publicznych terapii filgrastimem i paklitakselem.

W swoim komunikacie rada uznaje za zasadne finansowanie produktów leczniczych zawierających substancję czynną: filgrastim w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego:

• gorączka neutropeniczna (zakażenie w przebiegu neutropenii) w przypadkach innych niż określone w ChPL;

• anemia aplastyczna;

• neutropenia wrodzona w przypadkach innych niż określone w ChPL;

• neutropenia nabyta w przypadkach innych niż określone w ChPL.

Żadna z tych technologii nie powinna być sztywno ograniczana wiekowo, gdyż nie znajduje to uzasadnienia w praktyce klinicznej.

Jednocześnie rada uważa za niezasadne usunięcie świadczenia „Paklitaksel w rozpoznaniu nowotwór złośliwy ICD-10:

- C 15.1 (piersiowa część przełyku)" ,

- C 60.9 (prącie, nie określone)"

z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej.

Prezes Agencji przychyla się do Stanowiska Rady Przejrzystości.