Rekomendacje EMA dla elacestrantu w leczeniu raka piersi z mutacją ESR1
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozytywną opinię, rekomendując przyznanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu elacestrantu, wskazanego do leczenia pacjentek z ER dodatnim, HER2 ujemnym rakiem piersi z mutacjami genu ESR1.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
Katarzyna Stencel, EMA
Katarzyna Stencel, EMA
