Stanowisko Agencji Oceny Technologii Medycznej w sprawie oceny leku Atriance

27 października 2014 odbyło się 37. posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego przygotowano stanowisko w sprawie oceny leku: - Atriance (nelarabina) we wskazaniu: leczenie pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną T-komórkową lub chłoniakiem limfoblastycznym T-komórkowym, u których nie było reakcji na leczenie lub wystąpiła wznowa po zastosowaniu co najmniej dwóch schematów chemioterapii, kwalifikujących się do przeszczepu macierzystych komórek krwiotwórczych.

Rada Przejrzystości uważa za zasadne objęcie refundacją produktu leczniczego Atriance (nelarabina), 5 mg/ml, roztwór do infuzji, 6 fiolek, EAN 5909990056736 we wskazaniu: leczenie pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną T-komórkową lub chłoniakiem limfoblastycznym T-komórkowym, u których nie było reakcji na leczenie lub wystąpiła wznowa po zastosowaniu co najmniej dwóch schematów chemioterapii, kwalifikujących się do przeszczepu macierzystych komórek krwiotwórczych, jako lek dostępny w ramach chemioterapii, finansowany w ramach nowej grupy limitowej i wydawanie go pacjentom bezpłatnie.
Zdaniem Rady proponowany instrument ryzyka jest niezadowalający, gdyż analiza farmakoekonomiczna wskazuje, że w populacji dorosłych stosowanie leku w omawianym wskazaniu nie jest efektywne kosztowo.
Prezes Agencji przychyla się do stanowiska Rady Przejrzystości.