123RF
Zatwierdzenie podskórnego niwolumabu przez FDA przełomem w leczeniu guzów litych
lek. med. Sylwia Kopeć
Data: 10.02.2025
Źródło: FDA approves nivolumab and
hyaluronidase-nvhy for subcutaneous injection. FDA. December 27, 2024. Accessed
January 13, 2024.
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-nivolumab-and-hyaluronidase-nvhy-subcutaneous-injection
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
| Tagi: | niwolumab, CheckMate-67T, guzy lite |
FDA zatwierdziła podskórną formę niwolumabu dla dorosłych pacjentów z guzami litymi. Stanowi to przełom w leczeniu onkologicznym, umożliwiając bardziej przyjazne dla pacjenta metody podawania terapii bez utraty skuteczności.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
.
.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
