Czy nowa metoda leczenia przeciwbólowego okaże się skuteczną?
Autor: Andrzej Kordas
Data: 01.07.2015
Źródło: Clifford J. Woolf et al. Reduction of Neuropathic and Inflammatory Pain through Inhibition of the Tetrahydrobiopterin Pathway. Neuron, June 2015 DOI: 10.1016/j.neuron.2015.05.033
Inhibitory reduktazy sepiapteryny mają być nowymi, bardzo skutecznymi lekami przeciwbólowymi.
Naukowcy pilnie poszukują leków przeciwbólowych, które nie wiązałyby się z działaniem narkotycznym. Międzynarodowy zespół badaczy opisuje więc sposób na zmniejszenie bólu, który nie wiąże się z wytwarzaniem uzależnienia, tolerancji ani z poważnymi działaniami niepożądanymi. Odkrycie prezentowane w magazynie Neuron może przyczynić się do lepszego leczenia przewlekłego bólu np. w neuropatii cukrzycowej.
W 2006 roku wykazano, że osoby z niektórymi wariantami genu GCH1(stanowiące ok.2% populacji) mają niższe ryzyko doświadczenia przewlekłego bólu. GCH1 jest konieczne do syntezy tetrahydrobiopteryny (BH4) a osoby z niektórymi wariantami GCH1 produkują jej mniej po uszkodzeniu nerwów niż inni. W innych badaniach na zwierzętach wykazano zaś, że myszy produkujące BH4 w nadmiarze miały zwiększoną wrażliwość na ból (nawet bez zranień). Z drugiej strony, myszy pozbawione BH4 miały obniżoną wrażliwość na ból. Wszystko to sugerowało, że BH4 jest bardzo mocno zaangażowana w odczuwanie bólu. Obecnie naukowcy donoszą o skonstruowaniu leku, który ma hamować produkcję BH4 dzięki blokadzie enzymu kluczowego dla jej syntezy (reduktazy sepiapteryny). Badania wykazują także, że choć nowy lek znacząco zmniejsza produkcję BH4, to nie redukuje jej całkowicie, co jest ważne z powodu występowania BH4 w całym organizmie i pełnienia przez nią różnych ról. Stosowanie reduktazy sepiapteryny ma nie wiązać się z występowaniem tolerancji na lek ani z poważnymi działaniami niepożądanymi.
W 2006 roku wykazano, że osoby z niektórymi wariantami genu GCH1(stanowiące ok.2% populacji) mają niższe ryzyko doświadczenia przewlekłego bólu. GCH1 jest konieczne do syntezy tetrahydrobiopteryny (BH4) a osoby z niektórymi wariantami GCH1 produkują jej mniej po uszkodzeniu nerwów niż inni. W innych badaniach na zwierzętach wykazano zaś, że myszy produkujące BH4 w nadmiarze miały zwiększoną wrażliwość na ból (nawet bez zranień). Z drugiej strony, myszy pozbawione BH4 miały obniżoną wrażliwość na ból. Wszystko to sugerowało, że BH4 jest bardzo mocno zaangażowana w odczuwanie bólu. Obecnie naukowcy donoszą o skonstruowaniu leku, który ma hamować produkcję BH4 dzięki blokadzie enzymu kluczowego dla jej syntezy (reduktazy sepiapteryny). Badania wykazują także, że choć nowy lek znacząco zmniejsza produkcję BH4, to nie redukuje jej całkowicie, co jest ważne z powodu występowania BH4 w całym organizmie i pełnienia przez nią różnych ról. Stosowanie reduktazy sepiapteryny ma nie wiązać się z występowaniem tolerancji na lek ani z poważnymi działaniami niepożądanymi.
