EMA daje zielone światło nowym terapiom POCHP
Autor: Marta Koblańska
Data: 27.02.2018
Źródło: Medscape/MK
Komitet ds. Produktów Medycznych do Stosowania u Ludzi Europejskiej Agencji Leków zarekomendował udzielenie autoryzacji rynkowej dwóm potrójnie skojarzonym wziewnym lekom dla dorosłych z POCHP.
CHF 5993 and Trydonis zawierają wziewny glukokortykosteroid, długo działający Beta-2 mimetyk oraz długodziałającą antagonistę receptora muskarynowego. Potrójnie skojarzone terapie będą przystosowane do podawania poprzez inhaler administrujący dawkami odpowiednio 87 μg, 5 μg, oraz 9 μg.
Beklometazon redukuje zapalenie płuc podczas gdy formoterol i glikopyronium przynosi rozluźnienie mięśniom oraz rozszerza drogi oddechowe. Terapie przynoszą ulgę chorym oraz zapobiegają występowaniu objawów takich jak na przykład spłycony oddech, kaszel, czy zapalenia. Oba leki są przeznaczone do utrzymania leczenia dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej postaci POCHP, którzy nie są adekwatnie leczeni wziewnym kortykosteroidem oraz długo działającym Beta-2 mimetykiem.
Beklometazon redukuje zapalenie płuc podczas gdy formoterol i glikopyronium przynosi rozluźnienie mięśniom oraz rozszerza drogi oddechowe. Terapie przynoszą ulgę chorym oraz zapobiegają występowaniu objawów takich jak na przykład spłycony oddech, kaszel, czy zapalenia. Oba leki są przeznaczone do utrzymania leczenia dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej postaci POCHP, którzy nie są adekwatnie leczeni wziewnym kortykosteroidem oraz długo działającym Beta-2 mimetykiem.