EMA zarejestrowała nowy lek na COVID-19

Kombinacja bamlanivimabu i etesevimabu (lek firmy Eli Lilly) może być stosowana w leczeniu COVID-19, zdecydowała Europejska Agencja Leków (EMA).

Bamlaniwimab i etesewimab są przeciwciałami monoklonalnymi, czyli rodzajami białka, które potrafi rozpoznawać i przyłączać się do określonej struktury, zwanej antygenem. Koncepcja przeciwciał monoklonalnych jest taka, aby przyłączały się do białka wypustek SARS-CoV-2 w dwóch różnych miejscach, co powoduje, że wirus nie jest w stanie przedostać się do komórek organizmu.

EMA rekomenduje, by lek stosować u pacjentów chorych na COVID-19, którzy nie wymagają podawania tlenu, ale występuje u nich ryzyko ciężkiego przebiegu choroby. Lek podaje się we wlewie dożylnym.

Preparat Eli Lilly został już wcześniej dopuszczony do użytku we Francji, a podobny lek firmy Regeneron, również oparty na terapii przeciwciałami monoklonalnymi, stosowano podczas leczenia byłego prezydenta USA Donalda Trumpa w październiku ubiegłego roku.