Krok naprzód w sprawie leczenia opornego na antybiotyki szpitalnego zapalenia płuc?
Autor: Marta Koblańska
Data: 27.04.2017
Źródło: news-medical.net/MK
Czy pojawi się nowa klasa antybiotyków przeciw bakteriom Gram-ujemnym? Firma Polyphor zaprezentowała obiecujące dane z badania 2 fazy dotyczące leku Murepavadin, który jest rozwijany w celu leczenia najcięższych przypadków infekcji spowodowanych pałeczką ropy błękitnej PA, czyli szpitalnego zapalenia płuc związanego zarówno z pobytem w szpitalu jak i oddychaniem za pomocą respiratora.
Odsetek zgonów spowodowany szpitalnym zapaleniem płuc waha się w przedziale 20-50 procent. Wczesne rozpoczęcie efektywnego leczenia antybakteryjnego infekcji PA stanowi kluczowy czynnik śmiertelności. Oporność wielolekowa MDR jest globalnym problemem i leczenie okazuje się bardziej wymagające przy ograniczonych jego opcjach. Nowy lek z uwagi na swój mechanizm działania jest rozwijany właśnie ze względu na jego aktywność w I linii leczenia przypadków MDR.
Dane zaprezentowane podczas 27 European Congress of Clinical Microbiology i Infectious Diseases wskazują na wysoki odsetek wyleczenia – 91 procent i niski śmiertelności – 9 procent w 28 dniu w małej grupie pacjentów (12 chorych) leczonych nowym lekiem. Według danych wielodawkowe podawanie leku jest uważane za bezpieczne o akceptowalnej tolerancji. Zdaniem ekspertów hiszpańskich nowe opcje terapeutyczne są pilnie potrzebne w obliczu oporności na antybiotyki, która stanowi jeden z najbardziej poważnych zagrożeń zdrowotnych naszych czasów.
Lek w tym roku ma wejść do badań klinicznych 3 fazy.
Dane zaprezentowane podczas 27 European Congress of Clinical Microbiology i Infectious Diseases wskazują na wysoki odsetek wyleczenia – 91 procent i niski śmiertelności – 9 procent w 28 dniu w małej grupie pacjentów (12 chorych) leczonych nowym lekiem. Według danych wielodawkowe podawanie leku jest uważane za bezpieczne o akceptowalnej tolerancji. Zdaniem ekspertów hiszpańskich nowe opcje terapeutyczne są pilnie potrzebne w obliczu oporności na antybiotyki, która stanowi jeden z najbardziej poważnych zagrożeń zdrowotnych naszych czasów.
Lek w tym roku ma wejść do badań klinicznych 3 fazy.