Stymulator nerwu podjęzykowego w leczeniu obturacyjnego bezdechu sennego
Obturacyjny bezdech senny (OBS) dotyka 2-4% populacji i dotyczy głównie dorosłych mężczyzn; występuje najczęściej wśród osób otyłych, a z racji narastania epidemii otyłości w najbliższych latach można się spodziewać wzrostu liczby zachorowań. Jak donosi Respiratory Journal testowana jest nowa, wygodna dla pacjentów metoda leczenia.
Naukowcy z Francji, Wielkiej Brytanii i Australii przeprowadzili badanie oceniające skuteczność Genio™ system - stymulatora nerwu podjęzykowego, co zapobiega zamykaniu się światła górnych dróg oddechowych podczas snu. Na grupie 22 pacjentów sprawdzono, czy w ciągu 6 miesięcy stosowanie urządzenia jest bezpieczne oraz czy prowadzi do zmniejszenia liczby epizodów bezdechów i poprawy jakości życia.
Po półrocznym okresie stosowania BMI pacjentów nie zmieniło się (p=0,85). Odnotowano istotny spadek liczby bezdechów w ciągu godziny (z 23,7±12,2 do 12,9±10,1, p<0,001) oraz redukcję epizodów spadku desaturacji o co najmniej 4% w ciągu godziny (z 19,1±11,2 do 9,8±6,9, p<0,001). Pacjenci zgłaszali, że dzięki stosowaniu urządzenia poprawiła się jakość ich życia. Podobnych danych dostarczyli ich partnerzy - okazało się, że liczba osób skarżąca się na głośne chrapanie lub wręcz opuszczająca sypialnię spadła z 96% do 35%. Większość pacjentów (91%) podawała, że stosowała urządzenie co najmniej 5 dni w tygodniu, a 77% używało go co najmniej 5 godzin w ciągu nocy. Co ważne, nie odnotowano żadnych istotnych działań niepożądanych.
Po półrocznym okresie stosowania BMI pacjentów nie zmieniło się (p=0,85). Odnotowano istotny spadek liczby bezdechów w ciągu godziny (z 23,7±12,2 do 12,9±10,1, p<0,001) oraz redukcję epizodów spadku desaturacji o co najmniej 4% w ciągu godziny (z 19,1±11,2 do 9,8±6,9, p<0,001). Pacjenci zgłaszali, że dzięki stosowaniu urządzenia poprawiła się jakość ich życia. Podobnych danych dostarczyli ich partnerzy - okazało się, że liczba osób skarżąca się na głośne chrapanie lub wręcz opuszczająca sypialnię spadła z 96% do 35%. Większość pacjentów (91%) podawała, że stosowała urządzenie co najmniej 5 dni w tygodniu, a 77% używało go co najmniej 5 godzin w ciągu nocy. Co ważne, nie odnotowano żadnych istotnych działań niepożądanych.