Pralsetynib – nowa rejestracja FDA dla chorych na RET+ NDRP
Redaktor: Maciej Chyziak
Data: 07.09.2020
Źródło: www.fda.com/KS
| Tagi: | pralsetynib, NDRP RET+, FDA |
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (ang. American Food and Drug Agency, FDA) zarejestrowała pralsetynib (BLU-667) do leczenia dorosłych chorych na przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca z obecnością fuzji genu RET.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz.
lekarz.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
