e-Akademia Raka Płuca
ZAMÓW NEWSLETTER
 
Webinaria
Inhibitory szlaku ROS-1 w programie lekowym raka płuca – teraźniejszość i oczekiwana przyszłość
Leki ukierunkowanych molekularnie w terapii NDRP - szlak ALK, ROS-1, BRAF
Leki ukierunkowane molekularnie - szlak EGFR
 
Leki immunokompetentne w skojarzeniu z chemioterapią w leczeniu NDRP
Szerokie działanie współczesnej onkologii. Dwugłos ekspercki
 
Dodane 03.12.2020
Rak Płuca – nowe możliwości leczenia – część 2. Aktualizacja 2020, przyszłość 2021
Przedstawiamy ciąg dalszy dyskusji podjętej podczas pierwszej części webinaru. Prelegenci wskazują nowe możliwości, które dziś, jutro lub za kilka miesięcy znajdą trwałe miejsce w leczeniu NDRP oraz uwzględniają najnowsze badania i doniesienia z ostatnich międzynarodowych kongresów.
 
Dodane 23.11.2020
Ścieżka diagnostyczna w zakresie raka płuca – aspekty systemowe
Terapia w programie lekowym odbywa się z zastosowaniem innowacyjnych, kosztownych substancji czynnych, które nie są finansowane w ramach innych świadczeń gwarantowanych. Leczenie jest prowadzone w wybranych jednostkach chorobowych i obejmuje ściśle zdefiniowaną grupę pacjentów. Aspekty prawne dotyczące programów lekowych w raku płuca omawiają Rafał Janiszewski i Artur Fałek z Kancelarii Doradczej Rafał Piotr Janiszewski.
 
Dodane 18.11.2020
Sotorasib w leczeniu nowotworów litych z mutacją KRAS
Na łamach New England Journal of Medicine ukazały się wyniki badania klinicznego I fazy w którym zastosowano sotorasib u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi wykazującymi mutacji KRAS p.G12C.
 
Dodane 17.11.2020
Janiszewski i Fałek o ścieżce diagnostycznej w zakresie raka płuca
– Celem diagnostyki molekularnej jest poprawa wyników leczenia, zwłaszcza w przypadku tych nowotworów, w których sukcesów nie mamy. Racjonalne byłoby wdrożenie tej technologii na początek w raku płuca – mówią Rafał Janiszewski i Artur Fałek w rozmowie z „Menadżerem Zdrowia”.
 
Dodane 13.11.2020
Co należy zrobić, by rak płuca stał się chorobą przewlekłą
Wczesna profilaktyka, wprowadzenie ujednoliconych standardów diagnostycznych oraz przyspieszenie dostępu do innowacyjnych terapii wydłużających życie to klucz do zmniejszenia liczby zachorowań na raka płuca oraz zwiększenia wskaźnika 5-letnich przeżyć pacjentów.
 
Dodane 13.11.2020
Przełom w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca w Polsce?
Spółka Bristol Myers Squibb otrzymała pozwolenie Komisji Europejskiej na dopuszczenie do obrotu niwolumabu i ipilimumabu w skojarzeniu z dwoma cyklami chemioterapii w leczeniu pierwszej linii przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca.
 
Dodane 12.10.2020
Chorzy na drobnokomórkowego raka płuca są pomijani przez system
Drobnokomórkowego raka płuca wykrywa się w Polsce każdego roku u ok. 3 tys. osób. Od lat 70. ubiegłego wieku, czyli przez 40 lat, nie pojawił się żaden nowy lek dla tych chorych – standardem była chemio- i radioterapia. Rok temu w Unii Europejskiej została zarejestrowana pierwsza immunoterapia dla chorych na DRP, która stwarza im szanse na dłuższe życie. W Polsce lek czeka na refundację. A w drobnokomórkowym raku płuc czas jest nie do przecenienia.
 
Dodane 12.10.2020
Karboplatyna i etopozyd w leczeniu drugorzutowym raka drobnokomórkowego płuc
Rak drobnokomórkowy płuc wykazuje wrażliwość na chemioterapię, jednak znaczna część pacjentów doświadcza nawrotu choroby. W Europie jedynie topotekan jest zaaprobowany jako leczenie drugorzutowe w przypadku raka drobnokomórkowego. Na łamach Lancet Oncology ukazała się praca francuskich badaczy oceniająca zastosowanie karboplatyny oraz etopozydu jako leczenie drugiej linii w przypadku nawrotu raka drobnokomórkowego.
 
Dodane 06.10.2020
Niwolumab jako terapia neoadjuwantowa i adjuwantowa w niedrobnokomórkowym raku płuc: wyniki badania NADIM
Badanie o akronimie NADIM dotyczyło zastosowania niwolumabu w chemioterapii neoadjuwantowej i jako leczenie adjuwantowe u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc w stadium IIIa.
 
Dodane 25.09.2020
Rak płuca - nowe możliwości leczenia. Aktualizacja wrzesień 2020
Niedrobnokomórkowy rak płuca, obok czerniaków, w ostatnich latach stał się synonimem postępu w leczeniu grupy nowotworów, która do niedawna nie napawała optymizmem. Wprowadzenie do leczenia inhibitorów kinaz tyrozynowych szlaku EGFR, ALK i ROS-1 oraz leków immunokompetentnych poprawiło wskaźniki przeżyć chorych w stadium rozsiewu i parametry jakości życia. O najnowszych terapiach mówią prof. dr hab. Dariusz M. Kowalski, prof. dr hab. Joanna Chorostowska-Wynimko oraz dr n. med. Magdalena Knetki-Wróblewska.
 
Dodane 25.09.2020
Sebastian Szmit współautorem publikacji w najwyżej punktowanym piśmie świata
Na łamach flagowego czasopisma American Cancer Society (ACS Journal – IF 292,278) opublikowano przygotowane przez ICOS zalecenie postępowania w dobie COVID-19 z pacjentami ekstremalnie podwyższonego ryzyka – chorych onkologicznie z obciążeniem chorobami sercowo-naczyniowymi. Współautorem wytycznych jest prof. Sebastian Szmit kardio-onkolog z warszawskiego CMKP.
 
Dodane 23.09.2020
Pembrolizumab podwaja 5-letni współczynnik przeżycia pacjentów w raku płuca (LBA51)
Przedstawiona na wirtualnym kongresie ESMO aktualizacja badania Keynote-024 pokazała podwojenie wskaźnika pięcioletnich przeżyć całkowitych (OS) u pacjentów leczonych pembrolizumabem vs leczeni chemioterapią na bazie platyny przy PD-L1 ≥ 50%
 
Dodane 21.09.2020
Radioterapia pooperacyjna w przypadku całkowitej resekcji NDRP w stadium IIIA N2 - zmiana SoC
Radioterapia pooperacyjna (PORT) wiązała się z niestatystycznie istotnym wydłużeniem mediany przeżycia (DFS), u pacjentów z całkowicie wyciętym niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium IIIA N2 (NDRP) i dlatego nie może być zalecana jako standard leczenia w tym przypadku populacji, zgodnie z wynikami badania 3 fazy LungART (NCT00410683), które zostały zaprezentowane podczas wirtualnego kongresu ESMO 2020.
 
Dodane 21.09.2020
Trwała korzyść z durwalumabu po chemioradioterapii w NDRP w stopniu III: aktualizacja 4-letniego przeżycia z badania III fazy PACIFIC (LBA49)
Przedstawione podczas kongresu ESMO dane z badania fazy III PACIFIC wskazują na bezprecedensowy wskaźnik przeżycia całkowitego (OS) – blisko 50% pacjentów w badaniu pozostawało przy życiu po okresie czterech lat obserwacji.
 
Dodane 20.09.2020
Ozymertynib w leczeniu uzupełniającym – imponująca redukcja ryzyka nawrotu w obrębie OUN (LBA1_PR)
Podczas sesji prezydenckiej tegorocznego Kongresu ESMO przedstawiono wyniki badania klinicznego ADAURA dotyczące aktywności wewnątrzczaszkowej ozymertynibu w leczeniu uzupełniającym EGFR+ NDRP. Zastosowanie ozymertynibu w leczeniu uzupełniającym wiąże się z redukcją ryzyka powstania przerzutów w ośrodkowym układzie nerwowym o 82%.
 
Dodane 20.09.2020
Lorlatynib – nowy standard leczenia 1. linii chorych na ALK+ NDRP? (LBA2)
Podczas tegorocznego Kongresu ESMO przedstawiono wyniki analizy pośredniej badania klinicznego CROWN. Wykazano, że w porównaniu z kryzotynibem lorlatynib istotnie statystycznie i klinicznie wydłuża czas wolny od progresji choroby (ang. progression free survival, PFS) u chorych na ALK+ niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP).
 
Dodane 16.09.2020
Kapmatynib – aktywność w MET+ NDRP
Kapmatynib wykazuje aktywność przeciwnowotworową u chorych na zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca z obecnością „mutacji skaczącej” w eksonie 14 genu MET, szczególnie u chorych, którzy nie byli wcześniej leczeni systemowo. Główne działania niepożądane kapmatynibu obejmują obrzęki obwodowe oraz nudności. Wyniki badania klinicznego GEOMETRY mono-1 opublikowano w New England Journal of Medicine.
 
Dodane 14.09.2020
Skuteczność tepotynibu w MET+ NDRP- uaktualnione wyniki badania klinicznego VISION
W New England Journal of Medicine ukazały się uaktualnione wyniki badania klinicznego VISION. Wykazano, że zastosowanie tepotynibu u chorych na NDRP z obecnością „mutacji skaczącej” w eksonie 14 genu MET wiąże się z częściową odpowiedzią na leczenie u blisko połowy chorych. Najczęstsze działanie niepożądane tepotynibu w stopniu 3. lub wyższym to obrzęki obwodowe.
 
Dodane 07.09.2020
Pralsetynib – nowa rejestracja FDA dla chorych na RET+ NDRP
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (ang. American Food and Drug Agency, FDA) zarejestrowała pralsetynib (BLU-667) do leczenia dorosłych chorych na przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca z obecnością fuzji genu RET.
 
Dodane 26.08.2020
Leczenie chorych z rakiem płuca z wykorzystaniem inhibitora TKI EGFR 2. generacji
Czy jest miejsce i uzasadnienie stosowania w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z mutacją aktywującą w genie EGFR kolejnych inhibitorów TKI EGFR, takich jak dakomitynib? Wyczerpującej odpowiedzi na to pytanie udzielają prof. dr. hab. n. med. Dariusz M. Kowalski i dr. n. med. Adam Płużański z Kliniki Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Narodowego Instytutu Onkologii – Państwowego Instytutu Badawczego w Warszawie.
 
Strona:    Poprzednia   5   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   Następna
Partner serwisu
Patronat
Kalkulatory medyczne
RSS
Czasopisma
Lekarz POZ
Termedia
O Wydawnictwie Oferty Newsletter Kontakt Praca
Polityka prywatności Polityka reklamowa Napisz do nas Nota prawna Regulamin
Na skróty
Czasopisma Aktualności Książki eBooki Konferencje i webinary
Serwisy
KONGRES TOP MEDICAL TRENDS Koronawirus Zalecenia i rekomendacje Lekarz POZ Kurier Medyczny Dermatologia Diabetologia e-Praktyka Leczenia Ran Ginekologia Neurologia Onkologia Pulmonologia Reumatologia Menedżer Zdrowia Warto wiedzieć
e-Akademia
e-Akademia Raka Płuca e-Akademia MAFLD e-Akademia Zaburzeń Mikrobioty e-Akademia POChP e-Akademia Chorób Naczyń e-Akademia Chorób Cywilizacyjnych Akademia Zapalenia typu 2 Akademia AZScience
© 2024 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by Bentus.