EMA zaleca upadacytynib w leczeniu RZS
Autor: Alicja Kostecka
Data: 24.10.2019
Źródło: EMA
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków (EMA) rekomenduje dopuszczenie do obrotu upadacitinibu w leczeniu pacjentów z RZS.
Upadacytynib jest immunosupresyjnym i selektywnym inhibitorem JAK, który zmniejsza objawy RZS. Przyjmuje się go raz na dobę i będzie dostępny jako 15 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Można go podawać w monoterapii lub w skojarzeniu z metotreksatem.
Najczęstszymi poważnymi działaniami niepożądanymi są ciężkie infekcje. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi upadacitynibu są infekcje górnych dróg oddechowych, nudności, zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej we krwi i kaszel.
FDA zatwierdziła upadacitinib dla tego samego wskazania w sierpniu 2019 r.
Najczęstszymi poważnymi działaniami niepożądanymi są ciężkie infekcje. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi upadacitynibu są infekcje górnych dróg oddechowych, nudności, zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej we krwi i kaszel.
FDA zatwierdziła upadacitinib dla tego samego wskazania w sierpniu 2019 r.
