FDA: Cimzia ma pomagać pacjentom cierpiącym na ZZSK
Autor: Katarzyna Bakalarska
Data: 21.10.2013
Źródło: BL, pharmabiz.com
Działy:
Zagranica
Aktualności
Firma UCB ogłosiła, że amerykańskie FDA zatwierdziła lek Cimzia (certolizumab pegol) do leczeniu dorosłych pacjentów z aktywnym Zesztywniającym Zapaleniem Stawów Kręgosłupa (ZZSK).
-ZZSK jest chorobą na całe życie, która może powodować ból i sztywność, niszczyć organizm żyjących z nim pacjentów. Cimzia zapewnia ważną, nową opcję leczenia dla pacjentów z tą chorobą – ocenił prof.r Iris Loew-Friedrich, główny lekarz i wiceprezes UCB. Firma liczy także na to, że FDA dopuści lek do terapii innych schorzeń reumatycznych.
-FDA zatwierdziła też niedawno temu wniosek o zastowaniu Cimzia w leczeniu dorosłych pacjentów z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS). W Stanach Zjednoczonych, Cimzia jest również dopuszczona do leczenia dorosłych pacjentów z RZS - zauważa pharmabiz.com .
W Unii Europejskiej Cimzia w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) jest dopuszczona do leczenia umiarkowanego i ciężkiego Reumatoidalnego Zapalenia Stawów u dorosłych pacjentów niedostatecznie reagujących na leczenie modyfikujące, w tym leczenie metotreksatem. Cimzia może być stosowany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatem nie przynosi właściwych efektów.
-FDA zatwierdziła też niedawno temu wniosek o zastowaniu Cimzia w leczeniu dorosłych pacjentów z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS). W Stanach Zjednoczonych, Cimzia jest również dopuszczona do leczenia dorosłych pacjentów z RZS - zauważa pharmabiz.com .
W Unii Europejskiej Cimzia w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) jest dopuszczona do leczenia umiarkowanego i ciężkiego Reumatoidalnego Zapalenia Stawów u dorosłych pacjentów niedostatecznie reagujących na leczenie modyfikujące, w tym leczenie metotreksatem. Cimzia może być stosowany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatem nie przynosi właściwych efektów.