Nowe możliwości i wyzwania w leczeniu i opiece nad osobami z SMA – 2024
Autor: Krzysztof Zielonka
Data: 25.11.2024
Tagi: | patronat |
Fundacja SMA wraz z Radą Naukową – w składzie: prof. dr hab. n. med. Marcin Czech, dr hab. Ewa Gajewska, dr hab. Monika Gos, prof. dr hab. n. med Katarzyna Kotulska-Jóźwiak, prof. dr hab. n. med. Anna Kostera-Pruszczyk, dr Anna Łusakowska, prof. dr hab. n. med. Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, dr Tomasz Potaczek, dr hab. Agnieszka Stępień – zaprasza na konferencję prasową pt. „Nowe możliwości i wyzwania w leczeniu i opiece nad osobami z SMA – 2024”, która odbędzie się 26 listopada o godz. 14.00 w Centrum Prasowym PAP przy ul. Brackiej 6/8 w Warszawie.
Celem konferencji jest podsumowanie roku 2024, który przyniósł osobom z rdzeniowym zanikiem mięśni wiele pozytywnych zmian, takich jak m.in. umożliwienie leczenia kobiet w ciąży czy rozszerzenie wskazań refundacyjnych dla terapii doustnej.
Drugim celem wydarzenia będzie spojrzenie w przyszłość – choć przez ostatnie lata w leczeniu SMA dokonało się dużo pozytywnych zmian, to jednak nadal jest wiele niezaspokojonych potrzeb chorych i problemów do rozwiązania, m.in. przejście spod opieki neurologa dziecięcego pod opiekę neurologa zajmującego się osobami dorosłymi. Podczas konferencji organizatorzy chcą rozmawiać o tym, jakie zmiany systemowe są konieczne, aby sprostać rosnącym wyzwaniom i zapewnić osobom z rdzeniowym zanikiem mięśni odpowiednią opiekę.
Program konferencji dostępny jest na stronie Fundacji SMA.
Drugim celem wydarzenia będzie spojrzenie w przyszłość – choć przez ostatnie lata w leczeniu SMA dokonało się dużo pozytywnych zmian, to jednak nadal jest wiele niezaspokojonych potrzeb chorych i problemów do rozwiązania, m.in. przejście spod opieki neurologa dziecięcego pod opiekę neurologa zajmującego się osobami dorosłymi. Podczas konferencji organizatorzy chcą rozmawiać o tym, jakie zmiany systemowe są konieczne, aby sprostać rosnącym wyzwaniom i zapewnić osobom z rdzeniowym zanikiem mięśni odpowiednią opiekę.
Program konferencji dostępny jest na stronie Fundacji SMA.