Nowy antybiotyk zwalczy superbakterie?

Cresomycin (CRM) to nowa, syntetyczna cząsteczka opracowana przez naukowców z Harvard University oraz University of Illinois w Chicago. Jest duża szansa, że poradzi sobie z wieloma bakteriami, które przestały reagować na znane nam antybiotyki.

Narasta problem antybiotykooporności – coraz więcej bakterii jest już niewrażliwych na znane nam leki. Budzi to poważne obawy dotyczące zdrowia publicznego na całym świecie. Coraz więcej zdarza się zgonów związanych z opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe (AMR). Tymczasem tempo opracowywania nowych, skuteczniejszych antybiotyków nie nadąża za potrzebami. Dlatego każde doniesienie naukowe o odkryciu nowej cząsteczki, która radzi sobie z opornymi bakteriami, jest witane w świecie medycznym z ogromnym zainteresowaniem i nadzieją.

Jak działają antybiotyki drobnocząsteczkowe?
Wiele antybiotyków drobnocząsteczkowych, takich jak klindamycyna, działa na bakteryjne rybosomy, czyli komórkowe fabryki białek. Jest to możliwe, ponieważ rybosomy organizmów wielokomórkowych są mniej wrażliwe na antybiotyki niż rybosomy jednokomórkowych bakterii.

Jednak ewolucja bakterii doprowadziła do powstania wielu modyfikacji rybosomów, które nadają oporność poprzez zmniejszenie powinowactwa wiązania tych cząsteczek – jednym z najprostszych sposobów jest metylacja, czyli dodanie cząsteczki złożonej z atomu węgla oraz trzech atomów wodoru.

Naukowcy opracowali cząsteczkę, która hamuje rozwój bakterii
Wykorzystując wyniki analizy strukturalnej antybiotyków związanych z rybosomami różnych gatunków bakterii, Kelvin Wu i jego współpracownicy z Harvard University oraz University of Illinois w Chicago opracowali nową syntetyczną cząsteczkę, która przyjmuje dokładną konformację niezbędną do wiązania rybosomów.

Jak wykazały badania opublikowane przez naukowców w „Science”, cząsteczka ta (cresomycin, CRM) wykazuje niezwykle silną skuteczność przeciwko wielu różnorodnym ewolucyjnie formom oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe. Potencjalnie hamuje rozwój bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich, w tym wielolekoopornych szczepów Staphylococcus aureus (gronkowiec złocisty), Escherichia coli (pałeczka okrężnicy) i Pseudomonas aeruginosa (pałeczka ropy błękitnej) zarówno in vitro, jak i u myszy laboratoryjnych.

Odkrycie zwiększa szansę na nowe leki przeciwbakteryjne
– Nie sugerujemy, że CRM jest w pełni zoptymalizowana pod kątem hamowania rybosomu bakteryjnego, ponieważ w świetle niezliczonych wariantów strukturalnych, które nie zostały jeszcze zbadane, byłoby to statystycznie nieprawdopodobne – piszą autorzy. – Wierzymy jednak, że nasze odkrycia pozytywnie wróżą przyszłemu odkryciu środków przeciwbakteryjnych bardzo skutecznych przeciwko oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe.

Przeczytaj także: „AI może pomóc trzykrotnie zmniejszyć podawanie antybiotyków”.